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gevermiss

新虫 (初入文坛)

[求助] 多肽抗原刺激细胞问题 已有2人参与

最近遇到一个特别棘手的问题:
目的:用设计合成的多肽(不是外源表达的蛋白)做为抗原(外源抗原)去刺激T细胞,再检测细胞及细胞因子变化。这些多肽是T细胞对应的表位。
结果合成完毕,刺激细胞后并没有出现因子的变化。是多肽免疫原性不好,需要偶联载体?但是合成公司说用来免疫细胞不需要,除非用来免疫动物产生抗体才要。
到底怎么回事?哪里有问题?

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tiantianup883

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gevermiss at 2015-05-07 09:47:18
1、加大浓度,细胞出现溶血。。
2、用全蛋白做刺激对照可以检测到因子。可能是设计的多肽有问题!有谁会设计人的T细胞表位啊?帮帮我~...

你用的蛋白的T细胞表位有文献报道吗?如果没有,貌似有一些预测的软件可以用
4楼2015-05-07 21:43:52
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tiantianup883

铁杆木虫 (正式写手)


myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-05-07 22:09:42
添加多肽的浓度,细胞培养的时间,培养条件应该都有影响吧

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2015-05-05 21:14:03
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gevermiss

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by tiantianup883 at 2015-05-05 21:14:03
添加多肽的浓度,细胞培养的时间,培养条件应该都有影响吧

1、加大浓度,细胞出现溶血。。
2、用全蛋白做刺激对照可以检测到因子。可能是设计的多肽有问题!有谁会设计人的T细胞表位啊?帮帮我~
3楼2015-05-07 09:47:18
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小柒汀

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by gevermiss at 2015-05-07 02:47:18
1、加大浓度,细胞出现溶血。。
2、用全蛋白做刺激对照可以检测到因子。可能是设计的多肽有问题!有谁会设计人的T细胞表位啊?帮帮我~...

文献中有没有现成的啊。如果实在找不到,可以问一下多肽公司的技术支持啊,或者他们也可以提供文献之类的。可以找找JPT Peptide Technologies公司的文献中有没有。www.jpt.com
5楼2015-05-19 16:54:12
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