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关于慢病毒干扰
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| 利用慢病毒干扰基因表达，设计的oligo引物在958-978bp，进行荧光定量检测时，设计的引物在127-246bp，关于这个有些疑问，慢病毒干扰后，导致目的基因所有的mRNA降解，还是仅仅是958-978bp附近的降解，利用荧光定量检测（引物在127-246bp）是否能检测出？最好有详细的原理。 |
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