| 查看: 2051 | 回复: 2 | ||
[求助]
关于慢病毒干扰
|
| 利用慢病毒干扰基因表达，设计的oligo引物在958-978bp，进行荧光定量检测时，设计的引物在127-246bp，关于这个有些疑问，慢病毒干扰后，导致目的基因所有的mRNA降解，还是仅仅是958-978bp附近的降解，利用荧光定量检测（引物在127-246bp）是否能检测出？最好有详细的原理。 |
回复此楼» 猜你喜欢
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有109人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助慢病毒四质粒包装系统的原始文献
已经有6人回复
- 慢病毒感染细胞实验操作
已经有41人回复
- 植物miRNA干扰载体构建的大体流程
已经有5人回复
- 慢病毒成功转染了细胞能干扰目标蛋白多久？
已经有4人回复
- 慢病毒做稳转细胞系
已经有8人回复
- 关于RNAi干扰的问题
已经有12人回复
- 请教慢病毒转染的 一些问题
已经有7人回复
- 在做慢病毒试验时候，针头刺破手指。。。。555555
已经有13人回复
- 研一小硕 构载体吐血求助
已经有13人回复
- 关于基因转染中DNA在细胞内的释放！
已经有6人回复
- 学科分类求助---医学类
已经有4人回复
- 请问什么大鼠细胞系比较好养，转染效率高？ 急！！
已经有4人回复
- ShRNA 慢病毒表达载体的构建和病毒颗粒包装
已经有99人回复
- pLenti6.3-IRES2-EGFP/V5 DEST 慢病毒表达体系原理
已经有4人回复
- GFP/RFP慢病毒试用装免费申请活动
已经有3人回复
- 如何将miRNA构建到慢病毒载体
已经有8人回复
- 【求助/交流】关于构建RNAi载体
已经有9人回复
Anew365
新虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 3542.3
- 散金: 5
- 红花: 7
- 帖子: 998
- 在线: 215.4小时
- 虫号: 3125902
- 注册: 2014-04-10
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
2楼2015-10-28 16:35:30
3楼2016-03-17 21:41:36
