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铜虫 (小有名气)

[交流] 有谁用过BL21吗?为什么产酶这么不稳定啊??? 已有8人参与

有谁用过BL21吗?为什么产酶这么不稳定啊???
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gaoxueyan188

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我感觉应该是你表达酶蛋白的条件不是最佳条件,你可以设计实验寻找最佳的IPTG浓度,诱导温度及时间,另外如何LB培养基表达效果不好的话可以试试2YT培养基
3楼2015-03-29 12:53:28
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hanjun80

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1. 你的酶本身不稳定;
2. 你的发酵工艺或者后处理工艺不好;
3. 储存方式不对;
你需要搞清楚到底是什么问题
我笃信:人定胜天!
2楼2015-03-29 08:00:03
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halfbeer

捐助贵宾 (小有名气)

这是啥?


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我实验室就用啊,感觉可以啊,诱导之后跑蛋白电泳也可以,可能是你的酶活性不高,或者产酶之后被分解了

[ 发自小木虫客户端 ]
现在我们能做的就是努力努力再努力
4楼2015-03-29 22:46:48
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铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hanjun80 at 2015-03-29 08:00:03
1. 你的酶本身不稳定;
2. 你的发酵工艺或者后处理工艺不好;
3. 储存方式不对;
你需要搞清楚到底是什么问题

我觉得BL21这个菌不稳定。
5楼2015-03-30 09:53:08
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