【答案】应助回帖

» 猜你喜欢

请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有6人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有6人回复
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了已经有7人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有5人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？已经有3人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

一个有关用液相色谱分离纯化的问题已经有21人回复
液相色谱分离多环芳烃，大家推荐几款柱子吧，谢谢了已经有5人回复
求助土霉素，四环素，金霉素液相色谱分离问题已经有8人回复
如何用反相高效液相色谱法分离几个极性较大，分子量差别不是很大的物质已经有6人回复
液相色谱分离油酸样品已经有10人回复
苯甲酸和环己甲酸的液相色谱分析方法已经有4人回复
求助，高效液相色谱已经有21人回复
凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别，这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点？已经有18人回复
液相色谱测定苯酚的浓度的条件及柱子类型已经有12人回复
液相有关物质验证-英文版已经有90人回复
高效液相人参皂苷rg1 与re分离已经有10人回复
检测分离的是苯，甲苯，二甲苯，气相色谱出来后是直线，怎么回事儿呢？已经有24人回复
液相色谱分离条件的优化已经有9人回复
普通的液相色谱柱子C18 5微米，用来分离蛋白质会怎么样？已经有17人回复
岛京高效液相色谱仪-容量因子、分离因子、保留系数怎么求啊已经有7人回复
高效液相梯度洗脱问题已经有8人回复
高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法已经有14人回复
【求助】请教液相色谱分离度与进样浓度的关系已经有9人回复

1楼2015-03-20 13:11:30

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

轩辕义

铜虫 (正式写手)

应助: 95 (初中生)
金币: 156.8
散金: 1067
红花: 14
帖子: 795
在线: 833.8小时
虫号: 2210052
注册: 2012-12-27
性别: GG
专业: 环境地球化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
BO_Y: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢您！ 2015-03-20 21:42:17

鄙人愚见，一二两张图右侧物质的非极性强的很，建议你可以使用C8柱子（C18保留会强一些，我记得方法开发好像使用C18比较好。）左侧物质羟基会增加物质的极性。至于方法的话，上C18柱子，先用ACN（比例自己看着办，80%开始吧）等度洗脱看看；如果可以分开的话，那就调整梯度吧。如果分不开，换C8.

赞一下(4人)

4楼2015-03-20 14:10:15

archbishop

禁虫 (职业作家)

ACI: 2
应助: 190 (高中生)
贵宾: 3.213
金币: 13681.7
散金: 5394
红花: 150
沙发: 5
帖子: 4552
在线: 1148.3小时
虫号: 792812
注册: 2009-06-12
性别: GG
专业: 色谱分析
管辖: 分析

从结构上看差异很大应该很好分，你都试过哪些条件？

赞一下(3人)

雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。

3楼2015-03-20 13:35:53

雨梦无声

金虫 (著名写手)

应助: 451 (硕士)
金币: 1583.6
散金: 8792
红花: 41
帖子: 1728
在线: 741.1小时
虫号: 1830549
注册: 2012-05-23
性别: GG
专业: 分析化学

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

那么大的结构差异，肯定能分，就用乙腈-水，有二元泵的话多试几个流动相比例。肯定能妥妥的

赞一下(2人)

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

BO_Y

6楼2015-03-20 18:49:12

kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 261 (大学生)
金币: 5367.9
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

从结构上看极性差异蛮大，分离应该不是问题。在反相条件下，四个苯环的保留性应该很强，建议优选C8的短柱，试试乙腈：0.1%磷酸流动相体系试试（乙腈比例70%以上）。

快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。

5楼2015-03-20 14:23:18

BO_Y

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 336.5
帖子: 47
在线: 22.7小时
虫号: 1445393
注册: 2011-10-16
专业: 金属有机化学

送红花一朵

引用回帖:

6楼: Originally posted by 雨梦无声 at 2015-03-20 18:49:12
那么大的结构差异，肯定能分，就用乙腈-水，有二元泵的话多试几个流动相比例。肯定能妥妥的

谢谢您，我是新虫，貌似给过前面的人金币，就不能再给您了，您的话让我更有信心做下去，特别感谢您。

10楼2015-03-20 21:45:15

轩辕义

铜虫 (正式写手)

应助: 95 (初中生)
金币: 156.8
散金: 1067
红花: 14
帖子: 795
在线: 833.8小时
虫号: 2210052
注册: 2012-12-27
性别: GG
专业: 环境地球化学

引用回帖:

9楼: Originally posted by BO_Y at 2015-03-20 21:41:32
可以用甲醇吗？我看到大家都建议用乙腈，想知道甲醇行不行？两种的差距呢？...

Acn最好，比甲醇好，所以贵大约2倍，400/4L。至于内标选择的话，可以先尝试外标法简单实用。DMF不能做内标吧，毕竟结构差别太大了，尽量选择结构相似保留相似的物质，。查阅文献最好，。有问题再详聊，我要对得起你的金币

[ 发自小木虫客户端 ]

17楼2015-03-21 07:24:05

ndchem

木虫 (正式写手)

应助: 48 (小学生)
金币: 1997.7
红花: 1
帖子: 604
在线: 197.4小时
虫号: 2254533
注册: 2013-01-22
专业: 有机合成

C18,乙腈:水=80:20，应该没问题，分不开就水多点

[ 发自小木虫客户端 ]

22楼2015-03-21 10:55:48

普通回帖

BO_Y

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 336.5
帖子: 47
在线: 22.7小时
虫号: 1445393
注册: 2011-10-16
专业: 金属有机化学

第一张图的两种物质要分开，第二张图的两个物质要分开，希望大神能给个方法，或者思路，谢谢！

2楼2015-03-20 13:12:48

BO_Y

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 336.5
帖子: 47
在线: 22.7小时
虫号: 1445393
注册: 2011-10-16
专业: 金属有机化学

引用回帖:

3楼: Originally posted by archbishop at 2015-03-20 13:35:53
从结构上看差异很大应该很好分，你都试过哪些条件？

我以前没做过液相，都是做气相的，所以想先问问大家的意见。谢谢

7楼2015-03-20 21:29:57

BO_Y

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 336.5
帖子: 47
在线: 22.7小时
虫号: 1445393
注册: 2011-10-16
专业: 金属有机化学

引用回帖:

5楼: Originally posted by kf1009 at 2015-03-20 14:23:18
从结构上看极性差异蛮大，分离应该不是问题。在反相条件下，四个苯环的保留性应该很强，建议优选C8的短柱，试试乙腈：0.1%磷酸流动相体系试试（乙腈比例70%以上）。

哥，我们只买了c18，没有买c8.我就先用乙腈试试？

8楼2015-03-20 21:33:46

BO_Y

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 336.5
帖子: 47
在线: 22.7小时
虫号: 1445393
注册: 2011-10-16
专业: 金属有机化学

引用回帖:

4楼: Originally posted by 轩辕义 at 2015-03-20 14:10:15
鄙人愚见，一二两张图右侧物质的非极性强的很，建议你可以使用C8柱子（C18保留会强一些，我记得方法开发好像使用C18比较好。）左侧物质羟基会增加物质的极性。至于方法的话，上C18柱子，先用ACN（比例自己看着办，8 ...

可以用甲醇吗？我看到大家都建议用乙腈，想知道甲醇行不行？两种的差距呢？

9楼2015-03-20 21:41:32