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wenjia0371

银虫 (小有名气)

[求助] 有关HPLC中出现的若干小问题~求各路大神解答 已有1人参与

最近连续购买不同厂家色谱柱(进口),测柱效正常。
但测试重组蛋白样品时,目的峰开始拖尾;而且随着进样针数的增加,拖尾严重。
之前用资生堂的柱子一直测试是没问题的,但是这次购买相同型号的,峰却拖尾严重。
后来,又买了一根赛芬柱子,流动相不过滤,测试重组蛋白样品,峰形正常了。
PS:所有测试的柱压正常;流动相为乙腈和水,梯度洗脱,室温测试,波长为214nm,流速为1ml/min。
究其原因,不知道是什么原因。
1. 请问会不会是滤膜被溶解造成的色谱柱脏掉了。那请问假如是的话,有什么办法将柱子清洁呢,毕竟也是新购置的柱子?
2. 请问大家所熟知的水相滤膜和有机相滤膜,是怎么区分的呢?我就此问过津腾厂家人员,说聚醚砜材质的滤膜是水系滤膜,那么这样的话,查阅耐受性表,这种水系滤膜是可以耐受乙腈的。而查看网络上资料,一般说的水系滤膜的说法都为只能过滤水。该如何看待?
3. 请问还有什么其它原因,造成了柱子被损坏的致命伤害呢?
~~~求各路大神指路明道,谢谢谢谢
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wenjia0371

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2015-02-27 14:06:36
如果是过滤液溶解了滤膜,那么是可以目测出来的,溶解了绿滤膜的滤液是浑浊的;水系滤膜只可以滤过水系的溶剂,有机系的滤过有机系以外一般也可以用于滤过水系的,不要光看材质和过分依赖网上查询的东西;如果你怀疑 ...

好吧 滤膜问题先这样吧。
溶剂的话,不浑浊,柱压也正常,不过按理来说不会造成不可逆的损坏影响啊。
色谱柱就是买的各种厂家的,有waters, kromasil, 资生堂, 岛津的,都是买的新柱子,在测原液时正常,然后测试成品(添加吐温和聚山梨酸)就开始拖尾,然后再测不管原液还是成品,就越来越严重。
感觉是流动相问题,但又不知道是哪里。
也不知道是不是那么没人品,竟然这么多柱子都不合格?!
您还有什么建议吗?请赐教
3楼2015-02-27 16:09:17
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wenjia0371: 金币+20, 有帮助, 5 2015-02-27 16:01:06
如果是过滤液溶解了滤膜,那么是可以目测出来的,溶解了绿滤膜的滤液是浑浊的;水系滤膜只可以滤过水系的溶剂,有机系的滤过有机系以外一般也可以用于滤过水系的,不要光看材质和过分依赖网上查询的东西;如果你怀疑是溶剂污染导致色谱柱效差,注意观察柱压是否严重升高,一般有堵塞的话柱压会升高很快,并注意观察溶剂是否浑浊;关于色谱柱这部分你描述的不多,无法帮你判断,不过你可以咨询色谱柱的相关技术人员,他们更专业。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
2楼2015-02-27 14:06:36
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mengdragon

木虫 (著名写手)

muchong

应该是你表面活性剂的原因  像离子对试剂或表面活性剂类物质是最毁柱子的
世界太大,生活的方式很多,关键是你自己有怎样的想法。很多事努力了却不一定会成功,但你放弃了就必然失败,所以就抱着平静的心,努力追求自己的梦!
4楼2015-02-28 09:47:06
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wenjia0371

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by mengdragon at 2015-02-28 09:47:06
应该是你表面活性剂的原因  像离子对试剂或表面活性剂类物质是最毁柱子的

之前也是用的0.1%TFA,好好的。而且加入微量的TFA不是可以改善峰形嘛。
5楼2015-02-28 16:00:00
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