版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1729)
>
虫友互识
(136)
>
论文道贺祈福
(58)
>
考博
(30)
>
导师招生
(29)
>
硕博家园
(26)
>
基金申请
(19)
>
文献求助
(19)
>
博后之家
(18)
>
教师之家
(17)
>
考研
(16)
>
公派出国
(15)
>
论文投稿
(13)
>
找工作
(7)
>
招聘信息布告栏
(6)
>
休闲灌水
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
hplc仪器拖尾
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 1390 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zzy_569
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1220.7
散金: 3
帖子: 81
在线: 97.8小时
虫号: 2010196
注册: 2012-09-18
性别: GG
专业: 药物代谢与药物动力学
[
求助
]
hplc仪器拖尾
已有8人参与
之前用液相,因为走了酸碱盐,后来发现拖尾。用乙腈水流动相,测柱效的时候拖尾,前后换了三根柱子,拖尾因子都在1.5以上,求助可能的原因,谢谢
回复此楼
» 猜你喜欢
遇见不省心的家人很难过
已经有23人回复
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有6人回复
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有6人回复
有院领导为了换新车,用横向课题经费买了俩车
已经有9人回复
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
博士延得我,科研能力直往上蹿
已经有8人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有4人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
HPLC 液相,示差折光等等色谱仪器
已经有14人回复
化合物做HPLC时峰形不好,拖尾严重,数据能用在文章上吗?
已经有15人回复
HPLC分析小分子酸老是拖尾怎么办?
已经有14人回复
求解:HPLC测定生物碱类物质,为啥拖尾一直很严重?
已经有6人回复
请教HPLC的使用,不是仪器使用,是测药品的一般步骤,摸条件,建立方法等的步骤。
已经有12人回复
HPLC测含量摸索流动相的问题
已经有19人回复
HPLC拖尾峰撇去积分能用在申报图谱里吗?
已经有9人回复
HPLC中系统适应性问题
已经有11人回复
做HPLC之前的SPE
已经有20人回复
N-丙烯醛邻苯二甲酰亚胺,用HPLC分析,发现谱图上拖尾非常严重,怎么解决
已经有11人回复
紧急求助: HPLC流速过大,柱子坏了,峰拖尾严重,怎么办???
已经有48人回复
精密仪器的使用和日常维护 比如:GPC,HPLC(戴安)
已经有7人回复
GCMS关机一个月后重开,峰分离不理想,峰不光滑,拖尾。。。
已经有34人回复
标准品在做HPLC时,出现拖尾峰,儿其他标准品没这种现象,会是什么原因啊?
已经有10人回复
气相色谱峰拖尾问题
已经有20人回复
测定手性化合物的ee值需要特殊的HPLC仪器吗?
已经有22人回复
关于HPLC的应用
已经有3人回复
HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
已经有21人回复
LC—MS/MS,待测化合物低浓度和高浓度信噪比相同,峰面积相差不大?为什么?
已经有9人回复
【求助】求高手。。GCMS峰形拖尾是怎么回事呀?
已经有15人回复
【交流】HPLC相同条件下,为何我们检测不出主峰杂质?
已经有11人回复
【交流】关于HPLC分析中出现双峰和拖尾峰的一些看法
已经有23人回复
【求助】hplc峰拖尾严重
已经有10人回复
1楼
2015-01-23 15:59:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
秀古书生
至尊木虫
(著名写手)
应助: 84
(初中生)
金币: 11914.5
散金: 15
红花: 11
帖子: 2108
在线: 285.7小时
虫号: 1337730
注册: 2011-07-04
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zzy_569: 金币+5,
★★★
很有帮助
2015-02-09 00:29:24
如你所说,现在的问题是这一台液相无论换什么柱子都拖尾,那就不是色谱柱的问题了,怀疑是仪器内部的问题,你以前用过盐溶液做流动相,是否考虑下盐溶液在系统中有析出,或者进样器略有堵塞,或者是系统压力不稳定,依次排查下。
赞
一下
(1人)
回复此楼
6楼
2015-01-25 08:31:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kf1009
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 261
(大学生)
金币: 5367.9
红花: 17
帖子: 734
在线: 504.9小时
虫号: 489885
注册: 2008-01-02
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zzy_569: 金币+1
2015-02-09 00:29:49
检查你的进样器或柱连接接头是否有很大的死体积,拖尾应该与色谱柱无关。
赞
一下
(1人)
回复此楼
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
7楼
2015-01-25 09:25:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
lifucheng
专家顾问
(知名作家)
专家经验: +1438
ACI: 6
应助: 1502
(讲师)
贵宾: 0.365
金币: 25507.1
散金: 27
红花: 133
帖子: 5708
在线: 730.1小时
虫号: 578772
注册: 2008-07-04
性别: GG
专业: 电化学分析
管辖:
分析
酸碱盐是啥意思?拖尾最好先调流动相 再考虑仪器
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2015-01-23 16:36:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
烟雨烟
木虫
(著名写手)
精神无上
应助: 19
(小学生)
金币: 3976.3
散金: 251
红花: 5
帖子: 1264
在线: 216.6小时
虫号: 1224059
注册: 2011-03-07
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
酸碱盐用之前都要用水:乙腈=7:3大比例稳定柱子,用之后也得用此冲洗
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-01-23 22:20:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zzy_569
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 1220.7
散金: 3
帖子: 81
在线: 97.8小时
虫号: 2010196
注册: 2012-09-18
性别: GG
专业: 药物代谢与药物动力学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
lifucheng
at 2015-01-23 16:36:36
酸碱盐是啥意思?拖尾最好先调流动相 再考虑仪器
因为之前走过带盐的流动相,后来换了新柱子,流动相用乙腈和水,仍然拖尾。换了几根柱子,都拖尾。
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-01-24 16:12:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xf000936
金虫
(小有名气)
应助: 33
(小学生)
金币: 999.1
红花: 3
帖子: 245
在线: 24.2小时
虫号: 1334417
注册: 2011-06-30
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版
2015-01-24 21:06:47
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
zzy_569
at 2015-01-24 16:12:07
因为之前走过带盐的流动相,后来换了新柱子,流动相用乙腈和水,仍然拖尾。换了几根柱子,都拖尾。...
可能是筛板堵了或是入口填料污染了,如果筛板堵了,可以反冲或者拆下筛板超声清洗,如果是填料脏了,就要搞掉并重新填新的填料。
赞
一下
回复此楼
忙啊~~~~
5楼
2015-01-24 21:05:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liushikai456
铜虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 235
散金: 470
红花: 1
帖子: 216
在线: 160.1小时
虫号: 1444502
注册: 2011-10-15
性别: GG
专业: 中药学其他科学问题
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zzy_569: 金币+1
2015-02-09 00:29:43
应该是柱头污染了,换个柱头就好了
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
找个女友带回家
8楼
2015-01-25 09:32:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mxy216
新虫
(初入文坛)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 182.4
帖子: 32
在线: 15.1小时
虫号: 3563096
注册: 2014-11-27
性别: GG
专业: 分析化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zzy_569: 金币+1
2015-02-09 00:29:37
进所有的样品都是拖尾吗?还是仅仅是这个品种拖尾啊?然后再决定怎么解决吧
赞
一下
回复此楼
9楼
2015-01-26 13:17:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
523875855
铜虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 253.1
红花: 1
帖子: 316
在线: 48.7小时
虫号: 1106240
注册: 2010-09-23
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zzy_569: 金币+1,
★
有帮助
2015-02-09 00:29:32
都换了几根柱子都拖尾,仪器肯定出现问题了吧!换个柱头。以后再前面可以加个保护柱。
赞
一下
回复此楼
10楼
2015-01-26 13:51:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
zzy_569
的主题更新
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定