| 查看: 319 | 回复: 0 | ||
[求助]
native page分离复合体后转二相SDS-PAGE，然后western blotting的问题
|
| western blotting结果不成点，是一条线 需要延长电泳时间？ |
回复此楼» 猜你喜欢
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有8人回复
-
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有9人回复
-
今年春晚有几个节目很不错，点赞！
已经有10人回复
-
情人节自我反思：在爱情中有过遗憾吗？
已经有10人回复
-
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有5人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
SDS-PAGE分离胶与浓缩胶的配制
已经有6人回复
- 配SDS-PAGE蛋白胶，分离胶凝，但是浓缩胶怎么都不凝怎么回事？
已经有50人回复
- SDS-PAGE梯度胶分离范围是多少？
已经有3人回复
- SDS-PAGE两条带，Native-PAGE一条带能证明蛋白是纯的吗？
已经有7人回复
- 【课件】SDS－PAGE电泳分离蛋白质与 蛋白质免疫印迹
已经有75人回复
- 为何SDS-PAGE电泳进入分离胶电流要变大
已经有13人回复
- 40KD,39KD蛋白，SDS-PAGE如何分离，胶浓度？
已经有7人回复
- blue native ，SDS0-PAGE双向电泳
已经有9人回复
- 【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！
已经有33人回复
- SDS-page 分离胶不凝固
已经有19人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶浓度问题
已经有11人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人