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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

[交流] MS吸附能计算的问题

各位大神,本人用MS的CASTEP模块做吸附能计算,大概过程是:
1、根据FINDIT的数据构建的晶胞模型,没有做结构优化,因为优化后的参数跟实验值相差太大,所以没做优化
2、切面,选取的是(003)面,没有建立超晶胞,第一层和最低层原子是一样的。随后对该Slab进行了结构优化。计算了单点能。
3、计算了被吸附小分子的能量,直接建立分子结构优化后进行的单点能计算。
4、将优化后的小分子加到第二步优化后的Slab上,固定下面一半,上面一半弛豫。
定义吸附能=系统能量-之前单个的能量,根据这个计算得到的吸附能是正值,相当于该反应是吸热反应,这应该是不可能的。
备注:我计算的是NiCl2晶体表面的吸附。

请各位大神不吝赐教,本人感激不尽!
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RicKillMercy

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
像一封公开的来往信件,看完了,真好。
41楼2017-04-05 10:46:52
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-12 08:59:00
第一步存在问题,模拟计算一个很关键的问题就是:你如何证明,你选用的计算参数设置是合理的?如果不能解决这个问题,后续的吸附能计算结果的准确性也会受质疑。
一般说来,为了保证计算的可信,会采用做几何优化时 ...

版主您好,非常感谢您的指点,我对这些参数的设置也进行了一些尝试,但是得到的结果都有一个倾向,就是能量值上下波动,没有规律,所以也不收敛,我想知道产生这样的现象有哪些特定的原因。感谢!下面是其中一个优化的能量变化图。http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421038685_320.jpg
MS吸附能计算的问题
NiCl2 cell Energies.jpg

4楼2015-01-12 12:58:27
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普通回帖

DRP7

新虫 (小有名气)

围观

[ 发自iPhone7客户端 ]
2楼2015-01-11 23:44:24
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月只蓝

主管区长 (职业作家)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
fentuo1203: 金币+10 2015-01-12 10:41:18
第一步存在问题,模拟计算一个很关键的问题就是:你如何证明,你选用的计算参数设置是合理的?如果不能解决这个问题,后续的吸附能计算结果的准确性也会受质疑。
一般说来,为了保证计算的可信,会采用做几何优化时的参数设置来做后续的计算。所以建议,几何优化这一步时调整计算参数(实际上这一块要做的工作很多,比如交换能相关函数、赝势、E-cutoff、k-points等参数的设置,这些都是CASTEP计算的最基础步骤),使得计算值和实验值相差<2%。
MATLAB、MS小问题、普通问题请发帖求助!时间精力有限,恕不接受无偿私信求助。
3楼2015-01-12 08:59:00
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月只蓝

主管区长 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-12 12:58:27
版主您好,非常感谢您的指点,我对这些参数的设置也进行了一些尝试,但是得到的结果都有一个倾向,就是能量值上下波动,没有规律,所以也不收敛,我想知道产生这样的现象有哪些特定的原因。感谢!下面是其中一个优 ...

先换一下交换相关能,再增大E-cutoff、k-points的精度试试。
如果有相关文献,参照文献参数设置。
MATLAB、MS小问题、普通问题请发帖求助!时间精力有限,恕不接受无偿私信求助。
5楼2015-01-12 13:30:33
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Jhone

银虫 (小有名气)

越努力越幸运
6楼2015-01-12 15:30:33
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-12 13:30:33
先换一下交换相关能,再增大E-cutoff、k-points的精度试试。
如果有相关文献,参照文献参数设置。...

版主您好,按照您的方法增大了E-cutoff和k-points的精度,得到了一个结果如下图http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421075280_255.jpg
该计算结果收敛,但是怎么看都觉得有点不靠谱的样子。
还有一点就是,我无意间发现优化晶胞的时候没有勾选optimize cell,计算很快就收敛了,大概在三四步就收敛算完了,试了好多次。不知道这样的算法正确不正确。实在是学识尚浅,恳请版主不吝赐教,谢谢!
MS吸附能计算的问题-1
nicl2 Energies.jpg

7楼2015-01-12 23:12:40
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月只蓝

主管区长 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-12 23:12:40
版主您好,按照您的方法增大了E-cutoff和k-points的精度,得到了一个结果如下图http://image.keyan.cc/data/bcs/2015/0112/bw199h2832932_1421075280_255.jpg
该计算结果收敛,但是怎么看都觉得有点不靠谱的样子。 ...

请先检查确认 你的晶体结构在MS中和实验值完全一致,主要检查空间群。
如果没问题,几何优化的时候,是要勾选cell的,就是优化晶格常数。
MATLAB、MS小问题、普通问题请发帖求助!时间精力有限,恕不接受无偿私信求助。
8楼2015-01-13 08:32:37
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-13 08:32:37
请先检查确认 你的晶体结构在MS中和实验值完全一致,主要检查空间群。
如果没问题,几何优化的时候,是要勾选cell的,就是优化晶格常数。...

版主您好,还是麻烦您一下。在MS里构建的晶胞原胞参数与文献上的实验值是一致的。这两天按照您的方法,我用GGA和LDA的交换关联函数都试过了,而且E cut-off也从小到大设置了一遍,都提高到了750eV,同时对k-point各个档位也一并试过了一遍。结果如下:
1、用GGA计算,不管是提高E cut-off和k-point精度,得到的结果趋势都差不多,能量都是上下波动,不能够收敛,大致如下图:http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421258135_232.jpg
http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421258154_210.jpg
http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421258185_807.jpg
http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421258204_653.jpg
2、用LDA计算,结果好一点结果都收敛了,测试了一下,E cut-off的值大概是400eV是比较合适的,但是不管我怎么调节k-point精度和E cut-off的值都没有办法让优化得到的晶格参数与实验值误差达到2%以内,至多a参数在3%,c参数在4.6%。是在是无法再接近了。http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1421258243_597.jpg
我还把use LDA+U这个选项勾上了,因为看有人说含镍的体系属磁性体系。不过还是不能把误差拉近。
已经没有办法了,请版主再指点一下,还有没有其他可调节的。
MS吸附能计算的问题-2
nicl2 Energies.jpg


MS吸附能计算的问题-3
GGA 400ev.jpg


MS吸附能计算的问题-4
GGA 500ev k-point corse.jpg


MS吸附能计算的问题-5
GGA 500ev k-point fine.jpg


MS吸附能计算的问题-6
LDA 400ev kpoint corse.jpg

9楼2015-01-15 01:57:54
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

路过的看了一下,帮顶~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
10楼2015-01-15 08:44:24
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