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月只蓝

主管区长 (职业作家)


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30楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-21 11:08:04
嗯,我没有选择optimize cell,但晶格参数也确实变了,我也摸不着头脑了。不知道是不是有些帖子说的极性表面的原因。下面三张图是(101)面切出来的样子和优化后的样子,优化后由于空间群的改变,出现了两种表现形 ...

按理说不选择 优化cell,晶格常数不会变的。
如果这个问题解决不了,表面优化这一步就不要做了吧,做下面的吸附看看。

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MATLAB、MS小问题、普通问题请发帖求助!时间精力有限,恕不接受无偿私信求助。
31楼2015-01-21 11:16:36
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

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31楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-21 11:16:36
按理说不选择 优化cell,晶格常数不会变的。
如果这个问题解决不了,表面优化这一步就不要做了吧,做下面的吸附看看。...

表面结构不优化,直接做吸附可以吗?
32楼2015-01-21 11:23:18
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月只蓝

主管区长 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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32楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-21 11:23:18
表面结构不优化,直接做吸附可以吗?...

做先来看看。一般差别不会很大,如果以后表面优化可以做,你可以比较一下两者计算结果的差别。
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33楼2015-01-21 11:25:49
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

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33楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-21 11:25:49
做先来看看。一般差别不会很大,如果以后表面优化可以做,你可以比较一下两者计算结果的差别。...

版主,吸附能是体系的能量减去各自的能量,这里是能量是带绝对值还是不带?比如我吸附后体系能量-1000,吸附前基底能量-900,小分子能量-110,那吸附能是-10还是10呢?
34楼2015-01-22 15:18:50
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

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33楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-21 11:25:49
做先来看看。一般差别不会很大,如果以后表面优化可以做,你可以比较一下两者计算结果的差别。...

版主,还有一点就是,您说不做表面优化直接做吸附,但是,计算吸附能的话需要表面的总能量吧,难道说直接对表面计算能量吗。
35楼2015-01-22 16:35:05
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月只蓝

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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34楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-22 15:18:50
版主,吸附能是体系的能量减去各自的能量,这里是能量是带绝对值还是不带?比如我吸附后体系能量-1000,吸附前基底能量-900,小分子能量-110,那吸附能是-10还是10呢?...

吸附能是 -1000- (-900+ -110) = 10>0,为正值,表明不吸附。
MATLAB、MS小问题、普通问题请发帖求助!时间精力有限,恕不接受无偿私信求助。
36楼2015-01-22 17:04:29
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月只蓝

主管区长 (职业作家)

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35楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-22 16:35:05
版主,还有一点就是,您说不做表面优化直接做吸附,但是,计算吸附能的话需要表面的总能量吧,难道说直接对表面计算能量吗。...

优化和能量计算两者可以分开进行。
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37楼2015-01-22 17:05:43
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fentuo1203

新虫 (初入文坛)

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37楼: Originally posted by 月只蓝 at 2015-01-22 17:05:43
优化和能量计算两者可以分开进行。...

版主,还有一个问题就是,我要对各个晶面的吸附能进行比较,那每个晶面所含的NiCl2个数是不是要一致呢,不然的话所算出来的能量岂不是没有可比性。
38楼2015-01-23 12:44:58
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月只蓝

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38楼: Originally posted by fentuo1203 at 2015-01-23 12:44:58
版主,还有一个问题就是,我要对各个晶面的吸附能进行比较,那每个晶面所含的NiCl2个数是不是要一致呢,不然的话所算出来的能量岂不是没有可比性。...

嗯,可以这样做。
其实随着晶面的增大,吸附能会收敛在一个稳定的数值。
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39楼2015-01-23 13:47:15
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Jhone

银虫 (小有名气)

越努力越幸运
40楼2015-04-13 15:44:02
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