| 查看: 2883 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wuzibuhuan金虫 (小有名气)
|
[求助]
液质分析低分子量化合物（100以下） 已有1人参与
|
||
|
首先我们实验室用的是安捷伦6410A，用MRM模式监控特征离子对来进行定量。我同时测了好几种化合物，分子量大点的都没什么问题，但分子量最小的一种经常在出峰后整个基线上移，有时甚至峰没出完基线就飘走，十分干扰积分。 如图$F6@NP2E2B4J25NF8K8F$7U.jpg，图片下面就是出问题的化合物，上面是同批混标里的另一种化合物。 因为即使多种化合物做的混标，也只在检测最小分子量的这种化合物时会出现基线上移（我以为基本可以排除了流动相污染？）我试过进样标准品和处理后的血清样品（四倍冷甲醇沉淀并离心取上清，过滤后进样），发现血清样品每次都会有基线上移，标准品有时上移有时又没有。这种基线不稳是什么导致的？有没有办法改善呢？新人万般茫然，望有经验的各位不吝赐教，谢谢！  $F6@NP2E2B4J25NF8K8F$7U.jpg |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 学术知识 |
» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有11人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
基金未中，这种答复是模板吗？
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析
已经有8人回复
- 蛋白质酶解液质谱图，不会分析，请各位老师同学帮帮忙，分析一下
已经有5人回复
- 菜鸟求问质谱分析时负离子模式分子量可大于正离子吗？
已经有5人回复
- 用液质时内标物不出峰
已经有19人回复
- 液质正模式分析一个化合物，分子量增加46 会是加了2个钠吗
已经有9人回复
- 分子量564的黄酮类化合物是什么？
已经有4人回复
- 液质联用做代谢组学，在分析数据得差异化合物的分子式和结构后的下一步分析怎么做
已经有9人回复
- 高分子化合物的分子量测定
已经有8人回复
- 核磁确认是产物，但测液质没有产品的分子量怎么回事
已经有42人回复
- 请教下液质联用的样品有什么要求？
已经有7人回复
- 质谱分子量增加近47，会是什么？
已经有23人回复
- 求助，高分辨率质谱图解析
已经有21人回复
- 求助 液质图谱解析
已经有8人回复
- 求解确定一个化合物的类型，氢谱和分子量已知...详细在贴中
已经有5人回复
- 如何用液质确定粗提物中未知化合物？急求~
已经有7人回复
- 求助解析一化合物的H谱C谱，附上图谱
已经有13人回复
- 液质联用分析 根本就看不到峰？怎么办才好？？
已经有11人回复
- 求教液质联用图谱解析
已经有7人回复
- 化合物的分子量有300多，是不是应该是固体？
已经有15人回复
- 【讨论】有图：中药与蛋白作用液质分析出现一系列相差44的质谱峰，求解
已经有17人回复
- 【求助】求助液质离子方法，如何让正负离子模式下的化合物同时检测
已经有10人回复
- 【求助】未知化合物的检测方法
已经有13人回复
- 【求助】已知化合物分子量，可以在SCIENCE-FINDER上查找相关结构式吗？
已经有10人回复
- 【求助】请问液质联用是什么？有什么作用、优点？请您详细解释！
已经有13人回复
wuzibuhuan
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1267.5
- 散金: 5
- 红花: 1
- 帖子: 124
- 在线: 37.3小时
- 虫号: 2606964
- 注册: 2013-08-20
- 专业: 食品科学基础
送红花一朵 
5楼2014-12-27 09:44:58
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
wuzibuhuan: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 学习了~十分感谢~~ 2014-12-27 09:39:48
感谢参与，应助指数 +1
wuzibuhuan: 金币+10, ★★★★★最佳答案, 学习了~十分感谢~~ 2014-12-27 09:39:48
|
1. 荷质比越小干扰越大，比如全扫描里就是这样，越小峰越杂乱，响应也越高。MRM也是一样，一级和二级都有一些和设定荷质比相同的干扰离子被采集到，提高了噪音。 2. 质量轴在低荷质比范围内偏差较大。假如你是校准的全范围的质量轴，比如20-2000，低荷质比范围内的偏差往往最大，就导致一些并非待测物质但是荷质比相近的离子被采集到，提高了噪音。你可以缩小校准范围，只校准较低荷质比，但是这样再做其它样品的时候就要重新校准。 3. 我建议你改用气相或者气质来做这样小分子的化合物。 |
2楼2014-12-25 16:15:15
wuzibuhuan
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1267.5
- 散金: 5
- 红花: 1
- 帖子: 124
- 在线: 37.3小时
- 虫号: 2606964
- 注册: 2013-08-20
- 专业: 食品科学基础
3楼2014-12-26 11:37:14
archbishop
禁虫 (职业作家)
- ACI: 2
- 应助: 190 (高中生)
- 贵宾: 3.213
- 金币: 13682.5
- 散金: 5394
- 红花: 150
- 沙发: 5
- 帖子: 4552
- 在线: 1148.3小时
- 虫号: 792812
- 注册: 2009-06-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
4楼2014-12-26 12:34:40
10