24小时热门版块排行榜    

查看: 860  |  回复: 7

韩国斌

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] PAGE凝胶电泳 已有3人参与

各位大侠,我想问一下,对于标准蛋白的Native-PAGE电泳分析,它理论上跑出来是一条带还是本来就会有几条带?

我用的是Native-PAGE,出现下面这种情况,我也不知道是怎么回事,蛋白分子量大约66kD,该怎样控制实验条件?

后面用SDS-PAGE也跑了,效果也不好。求给位大侠帮助解答!

PAGE凝胶电泳
IMG_20141119_221237.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小马fight

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-12-05 21:25:07
刚上研究生帮不上你的忙,不过我也正在学习这些知识
2楼2014-12-05 19:05:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

韩国斌

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小马fight at 2014-12-05 19:05:32
刚上研究生帮不上你的忙,不过我也正在学习这些知识

那你加油!
3楼2014-12-05 20:13:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
韩国斌: 金币+20, ★★★很有帮助 2014-12-08 19:50:02
MARKER呢,我最近也在跑,终于跑了第四次,图片漂亮点了,是不是药品有问题还是缓冲液,逐个排除
踏实
4楼2014-12-07 20:44:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

韩国斌

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hajierlove at 2014-12-07 20:44:27
MARKER呢,我最近也在跑,终于跑了第四次,图片漂亮点了,是不是药品有问题还是缓冲液,逐个排除

其实我跑的最右边的那条是marker,没有跑出来。我用的是Native-PAGE,缓冲你指的是哪个的缓冲?制胶还是电泳液?
5楼2014-12-08 08:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hajierlove

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 韩国斌 at 2014-12-08 08:48:56
其实我跑的最右边的那条是marker,没有跑出来。我用的是Native-PAGE,缓冲你指的是哪个的缓冲?制胶还是电泳液?...

电泳液,
踏实
6楼2014-12-08 09:47:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

韩国斌

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hajierlove at 2014-12-08 09:47:10
电泳液,...

哦哦,你用的电泳液是怎么配的,pH多少?方便说一下嘛?
那这个缓冲液对跑的电泳质量具体有什么影响?
7楼2014-12-08 10:02:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangtao89hf

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


韩国斌: 金币+1, 谢谢,我的问题已经解决了 2015-01-07 17:14:45
native——PAGE还有maker?它的分离除了大小外还与等电点相关。单一蛋白分成几条带也是有可能的,如果蛋白质是二聚体就可能有两条带,以此类推
8楼2015-01-06 20:31:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Andy_Han 的主题更新
信息提示
请填处理意见