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lzhhz铜虫 (小有名气)
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什么时候需要优化第二或第三激发态 已有2人参与
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| 在用高斯模拟计算有机分子的荧光性质的时候，一般都是优化第一激发态，那什么时候需要优化更高的激发态呢，最好能举例说明。 |
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小范范1989
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2楼2014-12-07 09:55:30
lzhhz
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优化第二激发态后计算的结果发现第二激发态的能量比第一激发态能量还低，正常吗，下面分别是优化第一和第二激发态的结果。 优化第一激发态（root=1）： xcited State 1: Singlet-A 1.6508 eV 751.06 nm f=0.0014 <S**2>=0.000 153 ->156 0.21373 154 ->156 0.58358 155 ->156 0.31672 Excited State 2: Singlet-A 2.4154 eV 513.30 nm f=0.3072 <S**2>=0.000 152 ->156 0.10881 153 ->156 0.10062 154 ->156 0.29454 155 ->156 -0.62378 Excited State 3: Singlet-A 2.6230 eV 472.68 nm f=0.1146 <S**2>=0.000 148 ->156 -0.13381 153 ->156 0.65299 154 ->156 -0.22800 优化第一激发态（root=2）： Excited State 1: Singlet-A 2.4155 eV 513.29 nm f=0.3072 <S**2>=0.000 152 ->156 0.10882 153 ->156 0.10052 154 ->156 0.29460 155 ->156 -0.62377 Excited State 2: Singlet-A 1.6508 eV 751.06 nm f=0.0014 <S**2>=0.000 153 ->156 0.21356 154 ->156 0.58364 155 ->156 0.31673 Excited State 3: Singlet-A 2.6231 eV 472.67 nm f=0.1146 <S**2>=0.000 148 ->156 -0.13364 153 ->156 0.65309 154 ->156 -0.22779 |
3楼2014-12-08 09:35:20
小范范1989
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lzhhz: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-12-09 11:33:00
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你的意思是这个root=2，的时候，计算出来的第一个td比第二个td还大，是这个问题吗？ 如果是的话，一下是我的理解： 首先，我基本都是做s1和t1，没做过高的激发态。 其次，你的这个情况，应该是这样的，在基于s2的结构做td，出来的第一个td，也就是2.4155ev，指的是，从基态势能面，s2的结构处，直接td到s2势能面的最低处 的激发能。 而这个1.6508ev，指的是，基态势能面，s2的结构处，直接td，到s1势能面上的激发能（注意，不是s1时能面的的最低处，而是，垂直激发）。 这是我的一家简介，我也是小菜鸟。我等给你问问大神，给你具体的回复。 但是，我感觉是这样。 你可以结合，这个图片理解。  @{[AHEEY`9Q3YBJDM2K~A84.jpg  TK2Q{N36OQLI%X0%`X]WYFG.jpg |
4楼2014-12-08 22:31:56
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8楼2015-01-14 08:39:16
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