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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 样品峰拖尾严重
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小北cc

铜虫 (正式写手)

[求助] 样品峰拖尾严重 已有2人参与

本人最近再做一样品开发，使用0.025mol/L的磷酸盐（调PH为5）-甲醇做流动相，峰严重拖尾，然后考虑加三乙胺，依旧拖尾，请问该怎么改善。。。。色谱柱液换了2个了，样品液不过载。。。。
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努力学习，报效社会
1楼 2014-11-27 18:03:49
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小北cc

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by woshimofeier at 2014-11-27 23:07:52
把甲醇换成乙腈PH值调到3左右，最好看下结构是酸性化合物还是碱性化合物

磷氟康唑
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努力学习，报效社会
4楼2014-11-28 09:40:09
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
archbishop: 金币+2, 辛苦了 2014-11-27 23:44:38
小北cc: 金币+5, ★有帮助 2014-11-28 13:22:55
建议把pH降到2.5左右试试看~~~同时附上你待分析的物质的结构更好
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归零
2楼2014-11-27 21:35:44
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woshimofeier

新虫 (小有名气)
★ ★
archbishop: 金币+2, 欢迎常来分析版。 2014-11-27 23:44:53
把甲醇换成乙腈PH值调到3左右，最好看下结构是酸性化合物还是碱性化合物
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-11-27 23:07:52
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smart_phenol

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小北cc: 金币+5 2014-11-28 13:23:05
不只是色谱柱，也要看看保护柱是不是很脏了？看看柱头有没有小塌陷？
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come on with wonderful life.
5楼2014-11-28 11:52:43
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