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【求助】第一回做液相有关物质，主峰位置处有梯度峰干扰，怎么排除啊！？ 已有4人参与
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溶液A：1.45g/L的甲酸铵（sigma的hplc）用甲酸（sigma）调ph 流动相A：乙腈（honeywell HPLC）：溶液A=5:95 流动相B：乙腈：溶液A=30:70 梯度完全是按照药典的，波长250nm 0 100 0 3 100 0 45 0 100 46 100 0 55 100 0 走空白的时候始终有梯度峰，从最初40mAU到现在始终有0.4mAU左右 已经尝试过更换液相，更换试剂，清洗液相，更换过滤膜， 怎么才能够将那个梯度峰消除或者从主峰位置处挪开？？ |
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