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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 测试表征 » 已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办？？？ 头疼啊
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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

[求助] 已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办？？？ 头疼啊 已有8人参与

做的是单晶，单晶解析好了，接着做XRd，但是XRd图片是这样的，请问这是什么原因，是制样原因吗？
晶体是用溶剂清洗了，然后研磨后去做的XRD
求大神帮帮忙啊  好苦恼

已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办？？？  头疼啊
Graph1.jpg
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为了生活而奋斗
1楼 2014-11-14 15:49:19
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

阡陌@石子

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不要研磨啊，压到玻璃片上就ok了
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山重水复疑无路，柳暗花明又一村。
12楼2014-11-17 09:20:12
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普通回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
追梦的飞鱼: 金币+5, ★有帮助, 已经重测，问题已经解决 2014-11-21 20:41:56
本帖仅楼主可见
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2楼2014-11-14 16:44:57
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383639931

银虫 (著名写手)
晶体会坏，很正常
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3楼2014-11-14 17:12:55
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Conger702

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
磨的过程中容易坏，特别是有机的单晶。。。
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4楼2014-11-14 18:37:52
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p452_1

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能你的晶体不稳定，不知道在哪一个环节变成无定形体了。
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老歪博
5楼2014-11-14 20:26:16
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598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
计数量这么低，是不是你的X射线源强度太低了？
另外，可以减慢每步停留的时间，慢扫一下。再看结果。
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6楼2014-11-14 22:13:51
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匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
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7楼2014-11-14 22:19:33
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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2014-11-14 16:44:57
别研磨太细，多整点样品，看这个样我感觉你好像研磨过了。。。

嗯嗯，我再重新试一下 谢谢
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为了生活而奋斗
8楼2014-11-16 09:48:34
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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tep13 at 2014-11-14 22:19:33
想问下怎么测出来的。
封管测的嘛

bruker公司的那个XRD 不是压片的那种 可以平放的那种
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为了生活而奋斗
9楼2014-11-16 09:50:48
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乐此不疲

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
晶体研磨太细是不是风化了，用微量样品的样品池，把样品表面弄平整，测测试试

[ 发自小木虫客户端 ]
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10楼2014-11-16 10:09:36
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