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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

[求助] 已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办??? 头疼啊 已有8人参与

做的是单晶,单晶解析好了,接着做XRd,但是XRd图片是这样的,请问这是什么原因,是制样原因吗?
晶体是用溶剂清洗了,然后研磨后去做的XRD
求大神帮帮忙啊  好苦恼

已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办???  头疼啊
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阡陌@石子

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不要研磨啊,压到玻璃片上就ok了
山重水复疑无路,柳暗花明又一村。
12楼2014-11-17 09:20:12
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普通回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
追梦的飞鱼: 金币+5, 有帮助, 已经重测,问题已经解决 2014-11-21 20:41:56
本帖仅楼主可见
2楼2014-11-14 16:44:57
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383639931

银虫 (著名写手)


晶体会坏,很正常
3楼2014-11-14 17:12:55
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Conger702

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
磨的过程中容易坏,特别是有机的单晶。。。
4楼2014-11-14 18:37:52
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p452_1

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能你的晶体不稳定,不知道在哪一个环节变成无定形体了。
老歪博
5楼2014-11-14 20:26:16
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598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
计数量这么低,是不是你的X射线源强度太低了?
另外,可以减慢每步停留的时间,慢扫一下。再看结果。
6楼2014-11-14 22:13:51
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
7楼2014-11-14 22:19:33
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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2014-11-14 16:44:57
别研磨太细,多整点样品,看这个样我感觉你好像研磨过了。。。

嗯嗯,我再重新试一下 谢谢
为了生活而奋斗
8楼2014-11-16 09:48:34
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追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by tep13 at 2014-11-14 22:19:33
想问下怎么测出来的。
封管测的嘛

bruker公司的那个XRD 不是压片的那种 可以平放的那种
为了生活而奋斗
9楼2014-11-16 09:50:48
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乐此不疲

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
晶体研磨太细是不是风化了,用微量样品的样品池,把样品表面弄平整,测测试试

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-11-16 10:09:36
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