24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
查看: 2466  |  回复: 19

追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

[求助] 已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办??? 头疼啊已有8人参与

做的是单晶,单晶解析好了,接着做XRd,但是XRd图片是这样的,请问这是什么原因,是制样原因吗?
晶体是用溶剂清洗了,然后研磨后去做的XRD
求大神帮帮忙啊  好苦恼

已解析的单晶做粉末XRD显示没有峰 这该怎么办???  头疼啊
Graph1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

为了生活而奋斗
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

阡陌@石子

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不要研磨啊,压到玻璃片上就ok了
山重水复疑无路,柳暗花明又一村。
12楼2014-11-17 09:20:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
追梦的飞鱼: 金币+5, 有帮助, 已经重测,问题已经解决 2014-11-21 20:41:56
本帖仅楼主可见
2楼2014-11-14 16:44:57
已阅   申请CMEI   回复此楼   编辑   查看我的主页

383639931

银虫 (著名写手)


晶体会坏,很正常
3楼2014-11-14 17:12:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Conger702

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
磨的过程中容易坏,特别是有机的单晶。。。
4楼2014-11-14 18:37:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

p452_1

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能你的晶体不稳定,不知道在哪一个环节变成无定形体了。
老歪博
5楼2014-11-14 20:26:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
计数量这么低,是不是你的X射线源强度太低了?
另外,可以减慢每步停留的时间,慢扫一下。再看结果。
6楼2014-11-14 22:13:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
7楼2014-11-14 22:19:33
已阅   申请CMEI   回复此楼   编辑   查看我的主页

追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2014-11-14 16:44:57
别研磨太细,多整点样品,看这个样我感觉你好像研磨过了。。。

嗯嗯,我再重新试一下 谢谢
为了生活而奋斗
8楼2014-11-16 09:48:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追梦的飞鱼

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by tep13 at 2014-11-14 22:19:33
想问下怎么测出来的。
封管测的嘛

bruker公司的那个XRD 不是压片的那种 可以平放的那种
为了生活而奋斗
9楼2014-11-16 09:50:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

乐此不疲

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
晶体研磨太细是不是风化了,用微量样品的样品池,把样品表面弄平整,测测试试

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-11-16 10:09:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 追梦的飞鱼 的主题更新
信息提示
请填处理意见