DarStellung von oxy-methan .triacetaldehyd - hexaathylacetal : 8 gTriallyl-carbinol lost man in 80 ccm absol. Athanol und leitet bei -70 bis zur Sattigung Ozon ein. Darauf verdunnt man das Reaktionsgemisch mit 30 ccm Athanol, setzt 1 g Palladium-Bariumsulfat-Katalysator zu und hydriert in der Schuttelbirne bei Zimmertemperatur. Unter Erwarmung werden 2l Wasserstotf aufgenommen; die Hydrierung ist in etwa 2 stdn. beendet.
Nach dem Abfiltrieren des Katalysators fugt man zum Filtrat 50 ccrn absol. Athanol und 30 g Calciumchlorid und schuttelt 1/2 Stde. kraftig durch. Dabei geht das Calciumchlorid
unter Erwarmung fast vollig in losung. Man laBt die Losung 48 stdn . stehen, gieBt darauf in 200 ccm Wasser und schuttelt zweimal mit je 150 ccin Chloroform aus.Die vereinigten Chloroform-Extrakte werden zweimal mit einer 6-proz. Natriumhydrogencarbonat-Losung gewaschen und mit gegluhtem Kaliumcarbonat getrocknet. Nach dem
Abdestillieren des Chloroforms unterairft man das zurucklrleibende, dickflussige, rotbraun gefarbte Ol einer zweirnaligen Vak.-Destillation. Ausb. 3.6 g (18y0 tl.Th.); Sdp., 148 bis
152° (uber 160° tritt, Zersetzung ein). Wasserhelles. zahes Ol, das sich an der Luft, schnellgelb, dann rot, farbt.
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