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well_想太多

新虫 (小有名气)

[求助] 用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,可是什么条带都没有事怎么回事! 已有4人参与

用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,4个小时,用的是通用buffer K,可是电泳什么条带都没有,要是没切开的话是不是也应该有三条带啊?其他maker和未酶切的pet-28a质粒都跑出来了,单酶切同时跑电泳也是什么都没有!还请前辈指教!已经做了两回了!请问需要分别切吗?
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

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★ ★
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-02 22:35:47
对照和酶切的低物是同一管东西吗?如果不是,先检测一下新提的质粒,有了再说!如若是,表明质粒没有问题。就很可能是酶或者缓冲液出了问题,降解了质粒…楼主下次把酶切时间换成两个小时,把胶孔做到胶中间跑跑试试!如果能双切的话,尽量一次完成,不单独切!

[ 发自小木虫客户端 ]
特别喜欢家门口开门的瞬间,宝宝那个高兴呀,蹦蹦跳跳,好不热闹!
7楼2014-11-01 12:31:09
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姣妹崽

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:13:44
我觉得首先确定你的体系没出错,然后考虑你的酶有没有过期失活什么的?
2楼2014-10-31 14:23:11
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well_想太多

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 姣妹崽 at 2014-10-31 14:23:11
我觉得首先确定你的体系没出错,然后考虑你的酶有没有过期失活什么的?

酶是没问题的,切别的载体时成功的,体系是用25微升的,载体时15微升,其他酶是各1微升.buffer是2.5微升.
3楼2014-10-31 14:46:20
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圆yy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:13:49
这个是没有道理的,你的对照是同一个提取的质粒吗?你说质粒不酶切就可以跑出条带,酶切就跑不出来????操作严格或者规范一点,祝你好运。
4楼2014-10-31 15:27:12
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