应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,可是什么条带都没有事怎么回事!
51/1返回列表
查看: 3891  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

well_想太多

新虫 (小有名气)

[求助] 用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,可是什么条带都没有事怎么回事! 已有4人参与

用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,4个小时,用的是通用buffer K,可是电泳什么条带都没有,要是没切开的话是不是也应该有三条带啊?其他maker和未酶切的pet-28a质粒都跑出来了,单酶切同时跑电泳也是什么都没有!还请前辈指教!已经做了两回了!请问需要分别切吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-10-30 16:42:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-02 22:35:47
对照和酶切的低物是同一管东西吗？如果不是，先检测一下新提的质粒，有了再说！如若是，表明质粒没有问题。就很可能是酶或者缓冲液出了问题，降解了质粒…楼主下次把酶切时间换成两个小时，把胶孔做到胶中间跑跑试试！如果能双切的话，尽量一次完成，不单独切！

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(1人) 回复此楼
特别喜欢家门口开门的瞬间，宝宝那个高兴呀，蹦蹦跳跳，好不热闹！
7楼2014-11-01 12:31:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

姣妹崽

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-10-31 23:13:44
我觉得首先确定你的体系没出错，然后考虑你的酶有没有过期失活什么的？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-10-31 14:23:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

well_想太多

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 姣妹崽 at 2014-10-31 14:23:11
我觉得首先确定你的体系没出错，然后考虑你的酶有没有过期失活什么的？

酶是没问题的,切别的载体时成功的,体系是用25微升的,载体时15微升,其他酶是各1微升.buffer是2.5微升.
赞一下 回复此楼
3楼2014-10-31 14:46:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

圆yy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-10-31 23:13:49
这个是没有道理的，你的对照是同一个提取的质粒吗？你说质粒不酶切就可以跑出条带，酶切就跑不出来？？？？操作严格或者规范一点，祝你好运。
赞一下 回复此楼
4楼2014-10-31 15:27:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭