| 查看: 3485 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,可是什么条带都没有事怎么回事! 已有4人参与
|
||
| 用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,4个小时,用的是通用buffer K,可是电泳什么条带都没有,要是没切开的话是不是也应该有三条带啊?其他maker和未酶切的pet-28a质粒都跑出来了,单酶切同时跑电泳也是什么都没有!还请前辈指教!已经做了两回了!请问需要分别切吗? |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有259人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于目的基因导入pet-28a中是否会发生移码问题!
已经有10人回复
PET28a重组质粒酶切后有三条?
已经有10人回复
什么方法确定插入目的片段后表达载体的阅读框有无发生变化?
已经有9人回复
pAN7-1质粒分析
已经有18人回复
表达载体双酶切
已经有9人回复
【求助/交流】连接表达载体PET-28A失败原因
已经有23人回复
3楼2014-10-31 14:46:20
姣妹崽
新虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1204.9
- 散金: 150
- 红花: 5
- 帖子: 257
- 在线: 51.6小时
- 虫号: 2681520
- 注册: 2013-09-26
- 专业: 微生物药物
2楼2014-10-31 14:23:11
4楼2014-10-31 15:27:12
jinshengfang
木虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 5593.8
- 散金: 16
- 红花: 3
- 帖子: 420
- 在线: 249.5小时
- 虫号: 490976
- 注册: 2008-01-04
- 性别: MM
- 专业: 抗体工程学

5楼2014-10-31 16:07:48













回复此楼