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well_想太多

新虫 (小有名气)

[求助] 用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,可是什么条带都没有事怎么回事! 已有4人参与

用BamHI和HindIII双酶切pet-28a质粒,4个小时,用的是通用buffer K,可是电泳什么条带都没有,要是没切开的话是不是也应该有三条带啊?其他maker和未酶切的pet-28a质粒都跑出来了,单酶切同时跑电泳也是什么都没有!还请前辈指教!已经做了两回了!请问需要分别切吗?
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jinshengfang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:13:56
单酶切都没有了,说明两个酶都把质粒切掉了,那分步切就没有意义。我觉得可能是酶或者缓冲液被污染了
生物催化
5楼2014-10-31 16:07:48
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姣妹崽

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:13:44
我觉得首先确定你的体系没出错,然后考虑你的酶有没有过期失活什么的?
2楼2014-10-31 14:23:11
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well_想太多

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 姣妹崽 at 2014-10-31 14:23:11
我觉得首先确定你的体系没出错,然后考虑你的酶有没有过期失活什么的?

酶是没问题的,切别的载体时成功的,体系是用25微升的,载体时15微升,其他酶是各1微升.buffer是2.5微升.
3楼2014-10-31 14:46:20
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圆yy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:13:49
这个是没有道理的,你的对照是同一个提取的质粒吗?你说质粒不酶切就可以跑出条带,酶切就跑不出来????操作严格或者规范一点,祝你好运。
4楼2014-10-31 15:27:12
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