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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 求助！二氧化硅微球表面修饰氨基的问题
汕头大学海洋科学接受调剂
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孙倩2012

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助！二氧化硅微球表面修饰氨基的问题 已有2人参与

二氧化硅微球表面修饰氨基，有无用这样的方法，20ml 微球以超纯水为溶剂加1.4ml 的冰乙酸再加入200 ul 的APTES
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1楼 2014-10-27 14:46:18
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scqing

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by 孙倩2012 at 2014-10-29 10:24:48
我修饰完氨基然后修饰羧基，ZETA电位由正变为负，这也就说明羧基修饰上了，然后我用 EDC/NHS 活化羧基，连接蛋白，总是失败，不知道是怎么回事啊，请问活化羧基后，微球的状态会发生变化吗？...

你的这个方法是比较经典的，但是操作比较复杂，我做了另外一种修饰的磁珠，在PBS缓冲液中常温孵育2小时，就可以完成蛋白/抗体的共价键链接，你可以到群106 266 865找群主，或者找“大师兄”要20mg试试，20mg可以接200-500微克蛋白
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6楼2014-10-29 11:45:21
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wangyang7887

至尊木虫 (知名作家)

孤独的牧羊人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
将二氧化硅分散在异丙醇中，加入APTES，80度回流3个小时即可。你所说的方法好像没见过
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菩提本无树，明镜亦非台。本来无一物，何处惹尘埃？世曰：一花一世界；佛曰：一叶一菩提。
2楼2014-10-27 15:51:53
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孙倩2012

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangyang7887 at 2014-10-27 15:51:53
将二氧化硅分散在异丙醇中，加入APTES，80度回流3个小时即可。你所说的方法好像没见过

我修饰完氨基后测了ZETA 电位，裸球为-28，修饰完氨基后为+49,这是否一定说明氨基修饰上了呢
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3楼2014-10-28 10:40:06
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wangyang7887

至尊木虫 (知名作家)

孤独的牧羊人
引用回帖:
3楼: Originally posted by 孙倩2012 at 2014-10-28 10:40:06
我修饰完氨基后测了ZETA 电位，裸球为-28，修饰完氨基后为+49,这是否一定说明氨基修饰上了呢...

恩 这应该能说明表面氨基化了
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菩提本无树，明镜亦非台。本来无一物，何处惹尘埃？世曰：一花一世界；佛曰：一叶一菩提。
4楼2014-10-28 14:01:45
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