应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 前沿热点 » 关于二氧化硅表面氨基改性
171/1返回列表
查看: 6765  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

初见-XP

金虫 (正式写手)

[交流] 关于二氧化硅表面氨基改性

各位虫虫：
关于二氧化硅表面氨基改性，大家可有过相关的经验？采用什么样的硅烷偶联剂，得到的氨基含量为多少？
采用APTES，氨基含量为400 umol/g，这样的数据可靠吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-10-11 11:33:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

静静一yi

捐助贵宾 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主如果需要氧化片~
我这边有哈~

帮忙顶下
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-12 11:00:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

初见-XP

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 静静一yi at 2013-10-12 11:00:41
楼主如果需要氧化片~
我这边有哈~

帮忙顶下

氧化片 是指硅片吗？
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-12 13:31:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

初见-XP

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by qiaozheng at 2013-10-11 12:59:05
--

为什么这个表情？
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-12 13:31:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

413236978

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个都很成熟了，很多文献啊，建议楼主多看点
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-13 15:30:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

静静一yi

捐助贵宾 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 初见-XP at 2013-10-12 13:31:09
氧化片 是指硅片吗？...

是的呢~
硅片，氧化片都有~
氧化片就是硅片上面有一层氧化层。
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-13 21:13:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

初见-XP

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 413236978 at 2013-10-13 15:30:46
这个都很成熟了，很多文献啊，建议楼主多看点

这个方法是比较成熟了，但是关于氨基含量的表征都很少有提及到的哎
╮(╯▽╰)╭
可否指点一二
赞一下 回复此楼
8楼2013-10-14 08:35:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmg214

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
初见-XP: 金币+5, 谢谢你 2013-11-04 10:34:23
我也是做二氧化硅表面改性的，氨基的话用的是APTES，但含量的表征也没见过，不过通过测接触角，证明效果还是很好的。不知道楼主改性用的是什么方法？
赞一下 回复此楼
9楼2013-11-04 08:45:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

初见-XP

金虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by lmg214 at 2013-11-04 08:45:52
我也是做二氧化硅表面改性的，氨基的话用的是APTES，但含量的表征也没见过，不过通过测接触角，证明效果还是很好的。不知道楼主改性用的是什么方法？

我也是使用APTES，采用的乙醇为溶剂。你采用的是什么溶剂呢？
我们测过粒径电位表面是由负电变为正电性，接触角没有表征过。请问接触角能够说明什么呢？
我们想用生物应用，能够确定氨基改性量就最好了。
赞一下 回复此楼
10楼2013-11-04 10:34:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmg214

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by 初见-XP at 2013-11-04 10:34:26
我也是使用APTES，采用的乙醇为溶剂。你采用的是什么溶剂呢？
我们测过粒径电位表面是由负电变为正电性，接触角没有表征过。请问接触角能够说明什么呢？
我们想用生物应用，能够确定氨基改性量就最好了。...

乙醇我也用过，效果没有想象中的好，你试试用甲苯，个人觉得甲苯效果不错。另外我用的改性方法就是简单的浸泡自组装法，不知你是什么样的操作？样品也主要是用于生物应用，接触角的测量只是前期的一个定性表征，因为氨基是亲水的，通过比对表面接触角越小，说明接上的氨基就越多，当然要定量表征，还需进行其他方法，比如XPS等等。感觉我们做的方向差不多，可以的话下次留个QQ，便于以后讨论吧
赞一下 回复此楼
11楼2013-11-05 08:50:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

初见-XP

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lmg214 at 2013-11-05 08:50:11
乙醇我也用过，效果没有想象中的好，你试试用甲苯，个人觉得甲苯效果不错。另外我用的改性方法就是简单的浸泡自组装法，不知你是什么样的操作？样品也主要是用于生物应用，接触角的测量只是前期的一个定性表征，因 ...

甲苯毒性太大了，所以选择醇类体系。接触角的测量方法以前没想过呢，你这么一说倒觉得很有道理。
赞一下 回复此楼
12楼2013-11-05 14:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmg214

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 初见-XP at 2013-11-05 14:36:02
甲苯毒性太大了，所以选择醇类体系。接触角的测量方法以前没想过呢，你这么一说倒觉得很有道理。...

没办法啊，我用了很多溶剂，多数的毒性还是比较大的，但接触时间不长，为了实验效果好。也只能这样了
赞一下 回复此楼
13楼2013-11-06 09:20:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小兔子是你

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by lmg214 at 2013-11-04 08:45:52
我也是做二氧化硅表面改性的，氨基的话用的是APTES，但含量的表征也没见过，不过通过测接触角，证明效果还是很好的。不知道楼主改性用的是什么方法？

请问您测的水接触角是多少？谢谢
赞一下 回复此楼
14楼2014-05-12 17:41:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyr663

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by lmg214 at 2013-11-06 09:20:04
没办法啊，我用了很多溶剂，多数的毒性还是比较大的，但接触时间不长，为了实验效果好。也只能这样了...

请问你用甲苯体系110℃来氨基修饰不会出现产物粘壁的现象么
赞一下 回复此楼
15楼2017-12-10 16:43:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mongolchem

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
APTS三氨基丙基三乙氧基硅烷，我也用过，我的溶剂是甲醇+去离子水少量，个人感觉氨基化之后的与基底的结合力一般

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
16楼2017-12-11 23:40:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2016考研人在

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by lmg214 at 2013-11-04 08:45:52
我也是做二氧化硅表面改性的，氨基的话用的是APTES，但含量的表征也没见过，不过通过测接触角，证明效果还是很好的。不知道楼主改性用的是什么方法？

请问您的具体步骤吗 溶剂 温度什么的
赞一下 回复此楼
17楼2018-06-08 16:50:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
qiaozheng2楼
2013-10-11 12:59   回复  
--
相关版块跳转 我要订阅楼主 初见-XP 的主题更新
171/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +55 医学老男孩 2026-08-13 123/6150 2026-08-19 23:44 by stan_et
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +13 kkkl_v 2026-08-19 13/650 2026-08-19 22:37 by 宝贝虫子
[基金申请] 时间戳变了，能看出什么问题？ +12 基诺咪客 2026-08-17 16/800 2026-08-19 22:04 by kk 的小木虫
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +11 ziyangfang 2026-08-19 13/650 2026-08-19 21:28 by aasahr
[教师之家] 为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？ +5 瞬息宇宙 2026-08-15 5/250 2026-08-19 20:23 by super2002521
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +4 yuleib84 2026-08-19 5/250 2026-08-19 19:52 by hhs666
[基金申请] 2027广东省杰青 +4 奶牛小黑 2026-08-15 10/500 2026-08-19 11:02 by wanfengnew
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。 +6 Tide man 2026-08-14 7/350 2026-08-19 09:56 by ZJTJZ
[基金申请] 什么时候开奖？ +6 CrisMessi 2026-08-18 6/300 2026-08-19 08:06 by Equinoxhua
[基金申请] 重要消息，中午系统在维护 +10 yuleib84 2026-08-18 11/550 2026-08-19 07:30 by 羽毛枫f
[基金申请] 明天放榜？ +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[论文投稿] 投稿咨询 +4 wwm09 2026-08-17 6/300 2026-08-18 15:36 by wwm09
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +14 archvillain 2026-08-15 26/1300 2026-08-18 13:37 by phantomgost
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？ +13 Ldrop2023 2026-08-13 16/800 2026-08-18 12:25 by 淀粉搬运工
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] 今天系统多次维护，明天很可能放榜！ +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 各位道友，我要去昆明玩几天，回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭