| 查看: 2185 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
菌液PCR中没加片段和用水作对照都有条带，怎么解释？？？ 已有1人参与
|
||
| 做连接时有对照没加片段和没加连接酶，涂板摇菌后菌液PCR都有条带，用水作模板也有条带，条带位置还是应有的位置，怎么解释？？？是什么东西污染了吗，怎么解决？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有231人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 菌液PCR产物电泳图，怎么解释？
已经有12人回复
4楼2014-10-20 23:24:19
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-10-19 00:32:26
yan342221: 金币+5 2014-10-20 19:03:04
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-10-19 00:32:26
yan342221: 金币+5 2014-10-20 19:03:04
|
首先说没加连接酶，能想到的可能是楼主在载体的纯化中没割胶回收，导致没有被切割的载体一起混在最后的连接混合物中。所以如果不幸言中的话请楼主割胶回收酶处理过的载体。 然后是加水也能连上，当然上述没被切割的载体的污染也会导致这个问题，但更常见的原因是酶切过后的载体没经过去磷酸化（BAP或CIAP）处理，导致载体的自我连接（这种情况在单酶切下发生率很高！）。 |
2楼2014-10-18 22:43:43
3楼2014-10-20 19:02:49
