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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » SEM图中TiO2纳米颗粒是否团聚
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呵呵呵呵sli

木虫 (小有名气)

[求助] SEM图中TiO2纳米颗粒是否团聚 已有3人参与

团聚是否严重？

SEM图中TiO2纳米颗粒是否团聚
Ti-4.jpg
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1楼 2014-10-12 19:03:01
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
呵呵呵呵sli: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2014-10-13 11:28:46
看照片上的颗粒的样子，团聚很严重，而且基本上都是很坏的硬团聚。
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2楼2014-10-12 19:11:01
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
3楼: Originally posted by lastzealot at 2014-10-12 19:22:27
怎么才能分散均匀不团聚呢
...

先在表面活性剂的帮助下对其进行一定时间的球磨，打碎硬团聚体；然后将其分散在pH值合适的液相中。所谓pH值合适，是指在此条件下，表面Zeta点位比较大，颗粒的悬浮性就比较好。
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4楼2014-10-12 19:43:00
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer
引用回帖:
5楼: Originally posted by lastzealot at 2014-10-12 19:47:43
我现在有一些百纳米或微米级的颗粒（经过了研磨，有机无机复合材料），想做一下扫描电镜的表征，请问应该如何做呢？谢谢
...

应该可以直接将粉末撒在导电胶上，再用小不锈钢勺轻轻按几下，最后用洗耳球将未黏在导电胶上的颗粒吹除，然后喷金或喷碳后即可进行扫描电镜观察了。
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6楼2014-10-12 20:37:02
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626689158

铁杆木虫 (正式写手)
放大倍数太低了，才1微米，你放大了再看看效果更加明显，不用问别人，你自己就能看清楚

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11楼2014-10-13 23:40:52
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】
引用回帖:
2楼: Originally posted by peterflyer at 2014-10-12 19:11:01
看照片上的颗粒的样子，团聚很严重，而且基本上都是很坏的硬团聚。

怎么才能分散均匀不团聚呢

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3楼2014-10-12 19:22:27
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
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4楼: Originally posted by peterflyer at 2014-10-12 19:43:00
先在表面活性剂的帮助下对其进行一定时间的球磨，打碎硬团聚体；然后将其分散在pH值合适的液相中。所谓pH值合适，是指在此条件下，表面Zeta点位比较大，颗粒的悬浮性就比较好。...

我现在有一些百纳米或微米级的颗粒（经过了研磨，有机无机复合材料），想做一下扫描电镜的表征，请问应该如何做呢？谢谢

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5楼2014-10-12 19:47:43
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lastzealot

新虫 (著名写手)

【乱世的奸雄】
引用回帖:
6楼: Originally posted by peterflyer at 2014-10-12 20:37:02
应该可以直接将粉末撒在导电胶上，再用小不锈钢勺轻轻按几下，最后用洗耳球将未黏在导电胶上的颗粒吹除，然后喷金或喷碳后即可进行扫描电镜观察了。...

太感谢你了，我想给你点金币。交个朋友。

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7楼2014-10-12 20:42:54
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xiejf

专家顾问 (文学泰斗)

麦麦爸爸爱小牛

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
团聚很严重
团聚很严重
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麦麦爸爸爱小牛
8楼2014-10-12 22:04:39
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真木良造

新虫 (小有名气)
你现在是在导电胶上吗，建议你可以再硅片上做，再喷点金。
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9楼2014-10-13 11:52:43
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swallowqiu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by peterflyer at 2014-10-12 19:43:00
先在表面活性剂的帮助下对其进行一定时间的球磨，打碎硬团聚体；然后将其分散在pH值合适的液相中。所谓pH值合适，是指在此条件下，表面Zeta点位比较大，颗粒的悬浮性就比较好。...

你好，不太懂表面zeta电位。请问TiO2的适宜pH是多少呢？其他物质的适宜pH有没有类似的表可以查?

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10楼2014-10-13 22:26:33
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