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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 晶体 » 设计培养 » 【求助】水热法如何避免颗粒硬团聚，想得到纳米级?
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icsar

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】水热法如何避免颗粒硬团聚，想得到纳米级? 已有11人参与

温度，PH，前驱体浓度，填充度，升温，降温方式，陈化等参数都调节过了，还是微米级，想得到纳米级颗粒，求高人指点！
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他人笑我太淫荡，我笑他人放不开。
1楼 2010-11-16 19:45:22
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icsar

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by lulin87119 at 2010-12-01 11:04:08:
你怎么用水热法搞出这么大的块啊，我用沉淀法制备的都没你这么大


呵呵，我还制备出更大的几十个微米的。这应该材料体系有关，你做什么材料？还有就是我的参数调控不到位，我的样品用共沉淀的话后期煅烧形貌和相不好控制。
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他人笑我太淫荡，我笑他人放不开。
9楼2010-12-02 11:55:48
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icsar

木虫 (正式写手)
从SEM图来看应该为很多小颗粒聚集生长得到，水热之前反应生成的可能性不大，因为这个在一定程度的高温高压水热条件下才能生成，反应前可能最多生成几个晶核，但不稳定也不足以对最后结果产生这么大的影响，不过，你也说得有理，我后面看一下反应前前驱体的SEM图，谢谢
引用回帖:
Originally posted by lulin87119 at 2010-12-02 13:25:11:
你这可是大块，这不是颗粒啊！我的神啊，我们这座陶瓷的，先做成纳米颗粒然后在烧结，烧完后经历尺寸都是纳米级的！你这东西估计水热反应之前就已经反应生成了吧？
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他人笑我太淫荡，我笑他人放不开。
11楼2010-12-02 15:29:10
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普通回帖

zhyf1986

金虫 (小有名气)
★
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wsht212:谢谢交流，希望常来！ 2010-11-18 08:21:20
反应时间呢？矿化剂呢？
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2楼2010-11-18 00:10:39
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icsar

木虫 (正式写手)
反应时间从1h到24h都试过了，几乎都这么大，采用KOH作为矿化剂，PH从中性调到12M
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3楼2010-11-18 08:24:13
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icsar

木虫 (正式写手)
坐等高人！！
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4楼2010-11-18 08:25:55
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zhj860815

新虫 (初入文坛)

求助

★
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帝夫:感谢您的回复！ 2010-11-19 21:17:09
你好，你合成的是什么晶体，我想控制晶粒长大，但就是长不大，我看你的挺好，可以问下你用什么方法的？
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5楼2010-11-19 14:31:12
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icsar

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhj860815 at 2010-11-19 14:31:12:
你好，你合成的是什么晶体，我想控制晶粒长大，但就是长不大，我看你的挺好，可以问下你用什么方法的？

我感觉这个确实和合成物质有很大关系。氧化物一般应该小点。我是用水热法合成的铋铁氧体。
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他人笑我太淫荡，我笑他人放不开。
6楼2010-11-19 20:40:19
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icsar

木虫 (正式写手)
高人在哪？
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7楼2010-11-19 20:41:07
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lulin87119

银虫 (小有名气)
★ ★
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wsht212(金币+1):谢谢交流，希望常来！ 2010-12-02 13:38:12
你怎么用水热法搞出这么大的块啊，我用沉淀法制备的都没你这么大
引用回帖:
Originally posted by icsar at 2010-11-19 20:41:07:
高人在哪？

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非弃
8楼2010-12-01 11:04:08
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lulin87119

银虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你这可是大块，这不是颗粒啊！我的神啊，我们这座陶瓷的，先做成纳米颗粒然后在烧结，烧完后经历尺寸都是纳米级的！你这东西估计水热反应之前就已经反应生成了吧？
引用回帖:
呵呵，我还制备出更大的几十个微米的。这应该材料体系有关，你做什么材料？还有就是我的参数调控不到位，我的样品用共沉淀的话后期煅烧形貌和相不好控制。

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非弃
10楼2010-12-02 13:25:11
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