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夏夜微风木虫 (正式写手)
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大肠杆菌的活化 已有8人参与
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| 之前-80℃甘油管保存了两年的大肠杆菌菌种，我是这样活化的：取100ul甘油菌涂布在LB平板上，37℃ 24h培养，出现很多很小的菌落，我觉得太小了，就再培养24h，然后再取单菌落进行斜面培养24h，然后取出斜面培养菌一接种环进LB液体培养（20ml培养液进250ml锥形瓶），培养12h（锥形瓶口我是用两层脱脂纱布包好一团脱脂棉制成的塞塞住的），发现菌液变浑浊（没有加菌体的菌液是黄色澄清的，没有变化），我就再取液体培养的菌体进行涂布平板培养24h，发现没有菌落产生！！这是怎么回事，是不是液体培养时塞瓶口的方法不对，还是染菌了，但是如果染菌了，再涂布平板培养的时候应该有菌落啊。大家一般用的方法是怎样的啊，就详细解答，谢谢！！ |
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