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Gina2013金虫 (正式写手)
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食用真菌生长曲线的绘制 已有1人参与
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最近在做食用真菌的生长曲线，遇到了一下问题，还请大家多多帮助，提宝贵建议！ 1.起初用小药瓶50mL的，加25mL的培养基，然后尽可能用接菌环接等量的菌丝体。这样一来没有染菌，但是生长曲线做出来非常不好，因为不能确定每一瓶中的初始接菌量是相同的。看文献和论坛上说用打孔器，我很想知道这个打孔器是什么样子的，在哪里能够买到，打孔器是用在平板上吗？应该如何操作才能避免染菌呢？ 2.后来我又用20mL的无菌水冲洗斜面上的孢子，然后稀释20倍后，400微升接种到15mL培养基的试管中。结果第一天的时候根本测不出来菌量来，而且我的培养基本身是含有絮状沉淀的，也不知道如何去除干扰。最要命的是第二天发现全部染菌了，无一幸免。我想知道是因为我的移液枪无法灭菌枪内部而导致的染菌吗？还是因为试管含空气量少而导致的培养基变质呢？ 3.老师让我把生长曲线和胞内多糖和胞外多糖做在一张图上，对我来说非常重要，可是我找不到正确的方法，非常着急，谢谢大家的帮助！！！ |
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