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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 食用真菌生长曲线的绘制
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Gina2013

金虫 (正式写手)

[求助] 食用真菌生长曲线的绘制 已有1人参与

最近在做食用真菌的生长曲线，遇到了一下问题，还请大家多多帮助，提宝贵建议！
       1.起初用小药瓶50mL的，加25mL的培养基，然后尽可能用接菌环接等量的菌丝体。这样一来没有染菌，但是生长曲线做出来非常不好，因为不能确定每一瓶中的初始接菌量是相同的。看文献和论坛上说用打孔器，我很想知道这个打孔器是什么样子的，在哪里能够买到，打孔器是用在平板上吗？应该如何操作才能避免染菌呢？
       2.后来我又用20mL的无菌水冲洗斜面上的孢子，然后稀释20倍后，400微升接种到15mL培养基的试管中。结果第一天的时候根本测不出来菌量来，而且我的培养基本身是含有絮状沉淀的，也不知道如何去除干扰。最要命的是第二天发现全部染菌了，无一幸免。我想知道是因为我的移液枪无法灭菌枪内部而导致的染菌吗？还是因为试管含空气量少而导致的培养基变质呢？
       3.老师让我把生长曲线和胞内多糖和胞外多糖做在一张图上，对我来说非常重要，可是我找不到正确的方法，非常着急，谢谢大家的帮助！！！
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1楼 2014-09-25 11:16:35
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夏么66

新虫 (初入文坛)
加油
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2楼2014-09-29 16:24:47
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Gina2013

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏么66 at 2014-09-29 16:24:47
加油

3楼2014-09-30 15:30:07
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zemin_fang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
Gina2013(dllchina代发): 金币+1, 鼓励交流 2014-10-01 00:12:17
可以通过培养种子，应为是真菌，在培养一定时间后需要通过匀浆器将菌球打散，然后摇匀后接种
这种方法还是有误差，但是比较小，可通过做多个平行取平均来减小误差。
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4楼2014-09-30 18:22:28
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冷月墨舞

铜虫 (初入文坛)
培养基最好过滤过再用，这样没有沉淀，再就是可以用菌悬液，移液器只需要灭枪头，枪身放在超净台内紫外灭菌就可以，那个无所谓。那种绘制标准曲线比较标准。
如果原始菌种是真菌，菌球较大，可以用玻璃珠在摇瓶里培养做种，这样的菌种菌球较小。另外最好不要匀浆，对新手来说操作起来容易染菌。
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5楼2014-10-10 20:43:13
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