应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 糖肽类大分子物质 HPLC
51/1返回列表
查看: 1690  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

liling0207

新虫 (初入文坛)

[求助] 糖肽类大分子物质 HPLC 已有5人参与

糖肽类大分子物质，分子量1800左右，HPLC分析时，用的是磷酸二氢钾 25mM，pH7.0 但是峰形前延又拖尾，大家有什么建议没？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-16 10:47:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

klicking

至尊木虫 (著名写手)
请问用的是什么柱子？应该是色谱柱不适合吧 糖肽类的样品检测可以考虑一下糖基柱吧 同时使用ELSD检测器
赞一下 回复此楼
归零
5楼2014-09-17 15:29:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答

zgx3876

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
上样量少点。还不行的话有可能是柱子老了。如果只是一部分峰宽，有可能没洗干净，或者样品不纯就这样
赞一下 回复此楼
3楼2014-09-16 13:26:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liling0207

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zgx3876 at 2014-09-16 13:26:15
上样量少点。还不行的话有可能是柱子老了。如果只是一部分峰宽，有可能没洗干净，或者样品不纯就这样

新柱子也是前延拖尾比较厉害，用纯乙腈的话，分型会好看很多，但是我的样品时多组分的，极性与分子量很接近，乙腈就分不开，加点甲醇，峰又开始歪了，不知道你能给点建议不？
赞一下 回复此楼
4楼2014-09-17 12:29:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zgx3876

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by liling0207 at 2014-09-17 12:29:12
新柱子也是前延拖尾比较厉害，用纯乙腈的话，分型会好看很多，但是我的样品时多组分的，极性与分子量很接近，乙腈就分不开，加点甲醇，峰又开始歪了，不知道你能给点建议不？...

我也不是很专业，不过如果只是想把样品分开，可以做梯度的HPLC吧？加0.05%～0.1%的TFA

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
6楼2014-09-17 18:50:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭