24小时热门版块排行榜    

查看: 3313  |  回复: 26

wakanda111

新虫 (小有名气)

[求助] 天然药物化学过柱子怎么选择已有13人参与

本人过柱子一直在用硅胶柱,分了很多极性段,量很少了,还没有拿到单体,也无法测活性。 考虑换一种柱子去过,该怎么选择?
PS:不知道自己的东西含有什么成分,目标是找活性成分段的单体化合物。看到别人过了柱子后就能拿到单体化合物 ,我已经过了很多次,还是不纯,该怎么办呢?
学院买了制备色谱,等了很久,还没有到。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

欲飞无界

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wakanda111: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-08-31 09:16:21
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:53:42
1、寻找活性成分有几种思路,一种是活性指导分离,看似很好,以活性为指导,慢慢细分,找到活性成分。但事实上,如果模型选不好(而且肯定选不好,每个模型都有很明显的优缺点,无法回避的),往往分、分、分,突然找不到活性流分了。另一种就是传统的系统分离,一个个分,分到了以后筛活性(筛之前可以做一些预测),这个方法工作量略大,但几乎可以肯定能出结果(除非你拿不到成分)
2、你现在的问题,一方面是分离技术、思路的问题,别人过几根柱子就能得到化合物,不代表你也分得到,就好比投篮,我投三次可以进,你也许两次就行。所以你还要再想想分离策略的问题。另一方面,你还是要查查文献,你绝对不能说你完全不知道这里面有什么成分,先查查文献,看看你的药中大概含有什么成分,你应该主要盯什么成分。你不可能每一种成分都要的,叶绿素你就肯定不要的,对吧?

关于分离策略,你要明确,你要干嘛。你现在要拿活性成分,那基本就是量大的成分。那种含量特别低的成分基本也不是药效成分,因为它达不到起效浓度。你可以做做液相分析、点个板,大概看看哪个峰/哪个点是量大的,然后大概是什么类型的成分。最后,硅胶是一种分离材料,他有他的优点和局限性,不要从头到尾都用硅胶,这个对技术要求就太高了。
8楼2014-08-30 23:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:54:07
本帖仅楼主可见
6楼2014-08-30 19:40:46
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

jiangdaohang

禁虫 (著名写手)


感谢参与,应助指数 +1
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:53:48
本帖内容被屏蔽

14楼2014-08-31 10:36:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zhutao41

至尊木虫 (著名写手)

直接液相吧

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-08-29 22:56:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

renlun.com

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:18:16
你可以选择正反相交替进行,若果你的样品不容易被硅胶板吸附,那就直接用刮板(有荧光)。
居然开始,请勿停止
3楼2014-08-30 13:13:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zx5624096zx

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:18:23
我最近在过硅胶,你试着过凝胶柱子看下
4楼2014-08-30 13:58:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:53:59
你看你是做植物化学成分为主 还是活性跟踪为主,成分为主,那就什么都分,活性跟踪只分诱惑性的
5楼2014-08-30 19:29:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaodong9105

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:54:15
你的化合物的极性你总该知道吧  极性大的用反相分  你可以试试凝胶 凝胶不损失样品的
Ittakesadreamtogetstarted,desiretokeepgoinganddeterminationtofinish
7楼2014-08-30 21:40:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huanghai_25

金虫 (著名写手)


wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:54:33
我们学校老师是先过ODS 再过制备液相 可以拿到单体

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-08-31 07:46:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wakanda111

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 欲飞无界 at 2014-08-30 23:18:38
1、寻找活性成分有几种思路,一种是活性指导分离,看似很好,以活性为指导,慢慢细分,找到活性成分。但事实上,如果模型选不好(而且肯定选不好,每个模型都有很明显的优缺点,无法回避的),往往分、分、分,突然 ...

您好,非常感谢 。量大的点一般采用什么方法确定属于什么类型的化合物呢?另外色素分子会有紫外荧光吗?怎么去除?
10楼2014-08-31 09:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wakanda111 的主题更新
信息提示
请填处理意见