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汕头大学海洋科学接受调剂
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wakanda111

新虫 (小有名气)

[求助] 天然药物化学过柱子怎么选择 已有13人参与

本人过柱子一直在用硅胶柱,分了很多极性段,量很少了,还没有拿到单体,也无法测活性。 考虑换一种柱子去过,该怎么选择?
PS:不知道自己的东西含有什么成分,目标是找活性成分段的单体化合物。看到别人过了柱子后就能拿到单体化合物 ,我已经过了很多次,还是不纯,该怎么办呢?
学院买了制备色谱,等了很久,还没有到。
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欲飞无界

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wakanda111: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-08-31 09:16:21
wangkaibo123: 金币+1, 鼓励积极交流经验 3q 2014-09-03 16:53:42
1、寻找活性成分有几种思路,一种是活性指导分离,看似很好,以活性为指导,慢慢细分,找到活性成分。但事实上,如果模型选不好(而且肯定选不好,每个模型都有很明显的优缺点,无法回避的),往往分、分、分,突然找不到活性流分了。另一种就是传统的系统分离,一个个分,分到了以后筛活性(筛之前可以做一些预测),这个方法工作量略大,但几乎可以肯定能出结果(除非你拿不到成分)
2、你现在的问题,一方面是分离技术、思路的问题,别人过几根柱子就能得到化合物,不代表你也分得到,就好比投篮,我投三次可以进,你也许两次就行。所以你还要再想想分离策略的问题。另一方面,你还是要查查文献,你绝对不能说你完全不知道这里面有什么成分,先查查文献,看看你的药中大概含有什么成分,你应该主要盯什么成分。你不可能每一种成分都要的,叶绿素你就肯定不要的,对吧?

关于分离策略,你要明确,你要干嘛。你现在要拿活性成分,那基本就是量大的成分。那种含量特别低的成分基本也不是药效成分,因为它达不到起效浓度。你可以做做液相分析、点个板,大概看看哪个峰/哪个点是量大的,然后大概是什么类型的成分。最后,硅胶是一种分离材料,他有他的优点和局限性,不要从头到尾都用硅胶,这个对技术要求就太高了。
8楼2014-08-30 23:18:38
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zhutao41

至尊木虫 (著名写手)

直接液相吧

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-08-29 22:56:55
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renlun.com

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:18:16
你可以选择正反相交替进行,若果你的样品不容易被硅胶板吸附,那就直接用刮板(有荧光)。
居然开始,请勿停止
3楼2014-08-30 13:13:36
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zx5624096zx

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-08-30 17:18:23
我最近在过硅胶,你试着过凝胶柱子看下
4楼2014-08-30 13:58:44
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