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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 关于自旋单重态s1和自旋三重态t1的，能极差的问题
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小范范1989

木虫 (著名写手)

[交流] 关于自旋单重态s1和自旋三重态t1的，能极差的问题

我在看分子光化学的时候。书上说，s1和t1的能级差，与两个单占据轨道的重叠度有关。重叠度越大，能差越大，也就是说homo和lumo重叠度大的时候，能差就很大。我在很多文献上也看到过类似的解释，就是不明白威慑呢么？
我想知道，homo和lumo是分子哪个状态的？谢谢
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1楼 2014-08-24 15:58:48
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jiewei

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小范范1989: 金币+1 2014-08-25 21:59:33
小范范1989: 金币+2 2014-08-26 06:52:56
小范范1989: 金币+1, 3 2014-11-01 16:07:47
小范范1989: 金币+1, 5 2014-11-29 20:56:54
单三线态的能差=2J（pi，pi*）约等于（占据波函数 | 非占据波函数）。所以占据波函数与分占据波函数如果重叠越大，当然能差就越大。 HOMO和LUMO指的是你做NTO时S1的HOMO和LUMO
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我想做个科学家，可我又喜欢写诗；我想做一个诗人，可我却读的理工科..
2楼2014-08-25 13:43:19
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小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiewei at 2014-08-25 13:43:19
单三线态的能差=2J（pi，pi*）约等于（占据波函数 | 非占据波函数）。所以占据波函数与分占据波函数如果重叠越大，当然能差就越大。 HOMO和LUMO指的是你做NTO时S1的HOMO和LUMO

我是新手，我想问问，做NTO，是什么？是s1的？我问师姐，他说是s0的？不理解啊，谢谢你，期待你的回复
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3楼2014-08-25 21:58:17
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小范范1989

木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiewei at 2014-08-25 13:43:19
单三线态的能差=2J（pi，pi*）约等于（占据波函数 | 非占据波函数）。所以占据波函数与分占据波函数如果重叠越大，当然能差就越大。 HOMO和LUMO指的是你做NTO时S1的HOMO和LUMO

谢谢你的回复，通过你的回复，我有以下三点认识，希望指正
第一：也就是说，这个能极差，为2倍的交换能，而这个交换能是和<占据波函数||菲占据波函数>成正比。所以说，重叠越大，能差越大，对吧？
第二：我做NTO事的s1？什么是NTO，为啥是s1，我记得师姐和我说过，说是为s0的，homo和lumo。
第三：我对homo和lumo的理解不是很深，homo为最高占据轨道，为什么一个homo就能描述分子性质？homo还代表了什么？如果看s0的homo到lumo的跃迁，是不是就相当于s0激发到s1上？
那s1的homo和lumo又代表什么？
最后，我是一个初学者，很多问题比较菜鸟，望见谅，谢谢你，thanks。期待你的回复。
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4楼2014-08-26 06:52:50
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jiewei

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小才
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小范范1989: 金币+1, 2 2014-11-01 16:07:56
小范范1989: 金币+1, 4 2014-11-29 20:57:05
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小范范1989 at 2014-08-25 21:58:17
我是新手，我想问问，做NTO，是什么？是s1的？我问师姐，他说是s0的？不理解啊，谢谢你，期待你的回复...

NTO就是自然键跃迁轨道啊。 natural transition orbitals
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5楼2014-09-01 20:26:38
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jiewei

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小才
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gmy1990: 金币+2 2014-09-02 02:55:18
小范范1989: 金币+1, 3 2014-11-29 20:57:29
小范范1989: 金币+2 2014-11-29 20:57:37
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小范范1989 at 2014-08-26 06:52:50
谢谢你的回复，通过你的回复，我有以下三点认识，希望指正
第一：也就是说，这个能极差，为2倍的交换能，而这个交换能是和<占据波函数||菲占据波函数>成正比。所以说，重叠越大，能差越大，对吧？
第二：我 ...

1：嗯
2：看看 马於光老师最近的文献。
（1，2都可以看看马老师的文章）
3：HOMO并不能描述一个分子的性质。
如果看s0的homo到lumo的跃迁，是不是就相当于s0激发到s1上？
原则上是这样的。 但是有时候S2也能包括LUMO。
那s1的homo和lumo又代表什么？
体系处于S1态时,LUMO表示这个状态下电子占据的轨道。 HOMO表示经过辐射跃迁后电子要占据的轨道。
在做NTO时其实用HOMO和LUMO已经不是很恰当，看完马老师的文章你就懂了。

High Yields of Singlet Excitons in Organic Electroluminescence through Two Paths of Cold and Hot Excitons
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小范范1989
我想做个科学家，可我又喜欢写诗；我想做一个诗人，可我却读的理工科..
6楼2014-09-01 20:32:02
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小范范1989

木虫 (著名写手)
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6楼: Originally posted by jiewei at 2014-09-01 20:32:02
1：嗯
2：看看 马於光老师最近的文献。
（1，2都可以看看马老师的文章）
3：HOMO并不能描述一个分子的性质。
如果看s0的homo到lumo的跃迁，是不是就相当于s0激发到s1上？
原则上是这样的。 但是有时候S2也能包 ...

谢谢你的回复，我会仔细看的，希望以后有不理解的，还能的到您的指点，谢谢您。
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7楼2014-09-02 07:50:30
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小范范1989

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6楼: Originally posted by jiewei at 2014-09-01 20:32:02
1：嗯
2：看看 马於光老师最近的文献。
（1，2都可以看看马老师的文章）
3：HOMO并不能描述一个分子的性质。
如果看s0的homo到lumo的跃迁，是不是就相当于s0激发到s1上？
原则上是这样的。 但是有时候S2也能包 ...

jiewei大牛你好，这么久了，再来咨询您这个问题，我看了您说的这篇文章，文章中介绍了4czipn-cold 和TPA-NZP-hot，阐述了一种新的机制。
文中他说计算了10个单重态和10个三重态的td计算，是做的NOT分析。
我的问题如下：
1：做了20个NTO的分析，每次都是基于s0做一个NTO，对于单重态s1的NTO这样写：td(singlet,nstates=6,root=1) pop=(saveNTO,NTO) density=transition=1
那对于三重态的NTO是不是就是把singlet改为triplet？谢谢指点。
2：文中的那些能差，是基于s0做td找的，按说最好的方式应该是不是分别优化出来s1到s10，以及t1-t10的能量，这样找能差？他的方式是一种近似的说明？
以上是我咨询您的问题，谢谢您的指点。

ps：顺带咨询您另外一个问题，希望您能给点指点。
我计算了一个D-A-D的分子，优化了s0之后，然后做了td，借助multiwfn计算出来了electron-hole的重叠度S，同时计算了一个s1-t1的能差gap
同时，我想想法是增加D-A之间的距离带来的对重叠度的影响进而对gap的影响。所以我计算了D-pai-A-pai-D分子，同样的方法，得出来的s减小了，然而带来的gap却增大了。按说应该不是s减小，gap减小？
是我理解的错误还是我计算的错误？
谢谢您的指点。
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8楼2015-05-07 17:47:17
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