版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(403)
>
导师招生
(36)
>
虫友互识
(26)
>
招聘信息布告栏
(7)
>
博后之家
(7)
>
硕博家园
(5)
>
考博
(5)
>
论文道贺祈福
(3)
>
外文书籍求助
(2)
>
找工作
(2)
>
考研
(2)
>
数理科学综合
(1)
>
第一性原理
(1)
>
计算模拟
(1)
>
高分子
(1)
>
基金申请
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
计算模拟区
»
量子化学
»
量化新手直通车
»
关于自旋多重态
12
1/1
返回列表
查看: 2907 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
[交流]
关于自旋多重态
最近在计算水在Al2O3的分解,需要加入自旋多重度。。。我想问的在OH和H双自由基吸附时,我加入自旋三重态;那么我在计算H2O分子吸附的时候,用不用把她设置为自旋单重态呢;如果不设置的话,有什么差别呢,对H2O--OH+H的反应能影响大不大。。。。。求指教。。。。
回复此楼
» 猜你喜欢
招贤纳博(已结束)
已经有28人回复
表征测试机构后台私聊我
已经有0人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有226人回复
Coordination Chemistry Reviews
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助,双分子电子转移反应过渡态的自旋多重度设置问题
已经有3人回复
请问如果基态是单重态,三重态就一定属于激发态么?
已经有9人回复
什么情况下三重态能量会比单重态能量高?
已经有19人回复
电荷和自旋多重度
已经有5人回复
富勒烯异构体 自旋多重度 确定问题?有坐标。第一激发态呢?
已经有5人回复
新人求助:对A+B=C+D的反应,用QST2寻找过渡态,反应物,生成物坐标该怎么创建
已经有6人回复
耦合簇CCSD(T)能否用于计算激发态
已经有4人回复
自旋多重度,rhf 和 uhf方法?
已经有3人回复
关于MS下自旋多重度Multiplicity设置的相关问题,计算O2分子
已经有11人回复
关于电荷和自旋多重度的问题
已经有7人回复
【求助】自旋多重度与开闭壳计算方法
已经有5人回复
【求助】过渡态自旋多重度的选择
已经有5人回复
【求助】broken symmetry state
已经有4人回复
【求助】关于自旋多重度(基态vs激发态)的一些疑问
已经有9人回复
【求助】有机正负离子的自旋多重度是多少呢
已经有19人回复
【讨论】话题:Ir(111)配合物用高斯优化时的自旋多重度
已经有3人回复
【求助】生成三线态卡宾的过渡态的自旋多重度的设置
已经有3人回复
【求助】单重态和多重态
已经有8人回复
【求助】如何计算有机小分子的三重态能级(T1-S0)?
已经有12人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
华东师范大学 程义云 课题组招2026年博士研究生 - 有机化学、材料化学、高分子合成等
+
1
/84
招收26年资源与环境领域、生物质生物转化、生物技术等方向博士研究生
+
1
/81
北京化工大学生命科学与技术学院岗位招聘信息
+
1
/65
大叔征婚
+
1
/59
上海交通大学智能颗粒流体团队 招收工程AI计算方向科研助理、博士生及博士后
+
1
/32
2026年度智能交通课题组诚招理工科背景博士
+
1
/27
中国科学院深圳先进技术研究院余敏课题组招聘研究助理
+
5
/25
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+
1
/9
南京大学蔡亮课题组诚招2026年申请-考核制博士生2-3名(电解水制氢,XAFS谱学等)
+
1
/6
海南大学生物医学工程学院光免疫诊疗团队诚招神经生物学、光学、分子生物学博士
+
1
/5
长江大学武汉校区诚招工程热物理、油气、电气等新能源博士-2025
+
1
/5
香港城市大学 Microsystems and Semiconductor Technology Lab 博士生招生启事
+
1
/5
想替换掉环状DNA中心通道中的金属离子 如何替换才是正确操作
+
1
/5
澳洲皇家墨尔本理工RMIT招收网安方向CSC PhD
+
1
/3
上海交通大学AIMS-Lab招收AI for Science方向2026级博士生
+
1
/2
北京理工大学珠海校区徐先臣课题组招聘博士后/硕博士
+
1
/2
甲磺酸阿比多尔,分子式、结构式等可以测吗?
+
1
/1
安捷伦气相色谱处理方法求助
+
1
/1
南华大学基础医学——抗感染药理-活性先导化合物抗菌作用机制研究申请审核制博士1名
+
1
/1
上海交通大学 朱虹课题组招收2026年申请考核博士生1 名
+
1
/1
1楼
2014-03-12 15:19:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
求大虾。。。
回复此楼
2楼
2014-03-12 18:03:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tawfischer
木虫
(小有名气)
应助: 23
(小学生)
金币: 1684.4
帖子: 152
在线: 68小时
虫号: 1967997
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
刘小伟110: 金币+1
2014-03-12 21:23:36
H2O当然是单重态,电子都是成对的。你认为水分解成OH和H那就是三重态,如果是OH-和H+那就是单重态。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-03-12 20:46:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
tawfischer
at 2014-03-12 20:46:40
H2O当然是单重态,电子都是成对的。你认为水分解成OH和H那就是三重态,如果是OH-和H+那就是单重态。
我是说OH和H自由基同时吸附在板上,就有两个未成对电子啊,所以加入自旋三重态,而水分子吸附,没有未成对电子,我是不是要在计算中加入自旋单重态呢。。。。我算一个水分解的过程,当然希望整个过程都有相同的基准啦。。。。。还有就是如果搜过渡态的话,那该怎么设置自旋多重度呢,是1,还是3呢。。。
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-03-12 21:27:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tawfischer
木虫
(小有名气)
应助: 23
(小学生)
金币: 1684.4
帖子: 152
在线: 68小时
虫号: 1967997
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
刘小伟110: 金币+3
2014-03-13 21:54:14
不影响,该是什么电子态就是什么。过渡态两个都要算,看势能面上有没有交叉。
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-03-13 00:00:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
mzhyan
至尊木虫
(文坛精英)
应助: 712
(博后)
金币: 37461.7
帖子: 45756
在线: 287.3小时
虫号: 1191620
blessing
回复此楼
6楼
2014-03-13 00:41:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
tawfischer
at 2014-03-13 00:00:18
不影响,该是什么电子态就是什么。过渡态两个都要算,看势能面上有没有交叉。
谢谢您的回复,我在做H,OH单一吸附在Al2O3slab的吸附,还有OH和H的共吸附。结果算的共吸附能比两个单一吸附的和大好多好多,初步认为有电荷交互。。所以想加入自旋多重度来把共吸附能提上了,这样做对不对呢。。。。三重态的能量高,而单重态的能量低呢。。。
还有就是我可不可以都设置成自旋单重态呢?
期待您回复。。。
赞
一下
回复此楼
7楼
2014-03-13 21:59:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
mzhyan
at 2014-03-13 00:41:32
blessing
来帮帮我把,大虾。。。
回复此楼
8楼
2014-03-13 22:00:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tawfischer
木虫
(小有名气)
应助: 23
(小学生)
金币: 1684.4
帖子: 152
在线: 68小时
虫号: 1967997
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
刘小伟110: 金币+3
2014-03-14 10:42:36
"三重态的能量高,而单重态的能量低"不一定, 势能面不交叉,电子就不容易跃迁。
赞
一下
回复此楼
9楼
2014-03-13 22:37:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
tawfischer
at 2014-03-13 22:37:48
"三重态的能量高,而单重态的能量低"不一定, 势能面不交叉,电子就不容易跃迁。
谢谢您的回复,如果势能面存在交叉,电子容易跃迁的话,那么岂不是能量变高。。。我计算的结果是三重态的能量比单重态的能量高,现在考虑应该用哪个能量呢?
赞
一下
回复此楼
10楼
2014-03-14 10:48:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
tawfischer
木虫
(小有名气)
应助: 23
(小学生)
金币: 1684.4
帖子: 152
在线: 68小时
虫号: 1967997
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gmy1990: 金币+2
2014-03-15 05:06:45
刘小伟110: 金币+3
2014-03-16 16:53:14
一个化学反应过程要经历过渡态,能量肯定会升高,如果这个三重态的能量比过渡态低,可能 势能面 有交叉,反应就不会经历单重态的过渡态了,经历三重态反而能垒会降低,这就支持了自由基的这个机理。
赞
一下
回复此楼
11楼
2014-03-14 21:09:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
刘小伟110
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1635.7
帖子: 256
在线: 120.5小时
虫号: 2096954
引用回帖:
11楼
:
Originally posted by
tawfischer
at 2014-03-14 21:09:50
一个化学反应过程要经历过渡态,能量肯定会升高,如果这个三重态的能量比过渡态低,可能 势能面 有交叉,反应就不会经历单重态的过渡态了,经历三重态反而能垒会降低,这就支持了自由基的这个机理。
虽然没看懂,但还是谢谢你。。。那您的意思是,过渡态是几重态啊,那该怎么找过渡态呢?
赞
一下
回复此楼
12楼
2014-03-16 16:57:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
第一性原理
量子化学
计算模拟
分子模拟
仿真模拟
程序语言
我要订阅楼主
刘小伟110
的主题更新
12
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定