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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » hplc成分检测
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刘洪存

金虫 (小有名气)

[交流] hplc成分检测

hplc方法对咖啡碱检测，按国标来，咖啡碱标品出单峰，但是样品好多峰没有分开，如果摸索条件，将样品的峰分的比较好了，再进咖啡碱标品，标品就出现好多峰，这是为什么?
还有就是检测EGCG时，标品也是出好多峰~~~~~~
求大侠指导一下！！！！
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1楼 2014-07-30 15:52:04
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pzx1004
★
刘洪存(金币+1): 谢谢参与
祝福

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-07-30 15:54:12
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dmbb
★
刘洪存(金币+1): 谢谢参与
3楼2014-07-30 15:58:07
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dmbb
4楼2014-07-30 16:01:10
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bluesky6222
5楼2014-07-30 16:16:51
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能你的标准品不纯，或者标准品没有出峰，现在出来的都是杂峰
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分离、分离
6楼2014-07-30 16:34:20
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刘洪存

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2014-07-30 16:34:20
可能你的标准品不纯，或者标准品没有出峰，现在出来的都是杂峰

进了好几针都是一样呢   所以应该不是杂峰  还有最奇怪的一点 标品出的峰跟我样品出的峰非常相似   ps：确定不是我得样品残留在柱子里造成的
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7楼2014-07-31 08:54:08
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zchangll

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.标品出现很多峰，可能是你的平衡时间不够，导致样品的峰后面冲出来。建议，你先冲柱后再平衡进标样。如果标样还是很多峰的话就，就说明标样不纯。
2.标品纯度本身就不够，建议，你看看日期，换一批新买的标样，理论上咖啡碱是不容易变质的。
3.看看溶剂是不是受污染了。
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8楼2014-07-31 12:19:41
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13290138665

木虫 (小有名气)

一条大懒虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
顶楼上！
冲洗干净色谱体系，用分离样品峰的条件重新进样标品，如果很多峰的话就可能是标品纯度不够了。
各峰的峰高如何？
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声音小就不呐喊了吗！？
9楼2014-07-31 12:26:27
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zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)
样品残留
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10楼2014-08-01 20:49:17
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