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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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刘洪存

金虫 (小有名气)

[交流] hplc成分检测

hplc方法对咖啡碱检测,按国标来,咖啡碱标品出单峰,但是样品好多峰没有分开,如果摸索条件,将样品的峰分的比较好了,再进咖啡碱标品,标品就出现好多峰,这是为什么?
还有就是检测EGCG时,标品也是出好多峰~~~~~~
求大侠指导一下!!!!
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刘洪存(金币+1): 谢谢参与
祝福

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-07-30 15:54:12
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刘洪存(金币+1): 谢谢参与
3楼2014-07-30 15:58:07
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4楼2014-07-30 16:01:10
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5楼2014-07-30 16:16:51
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能你的标准品不纯,或者标准品没有出峰,现在出来的都是杂峰
分离、分离
6楼2014-07-30 16:34:20
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刘洪存

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2014-07-30 16:34:20
可能你的标准品不纯,或者标准品没有出峰,现在出来的都是杂峰

进了好几针都是一样呢   所以应该不是杂峰  还有最奇怪的一点 标品出的峰跟我样品出的峰非常相似   ps:确定不是我得样品残留在柱子里造成的
7楼2014-07-31 08:54:08
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zchangll

新虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.标品出现很多峰,可能是你的平衡时间不够,导致样品的峰后面冲出来。建议,你先冲柱后再平衡进标样。如果标样还是很多峰的话就,就说明标样不纯。
2.标品纯度本身就不够,建议,你看看日期,换一批新买的标样,理论上咖啡碱是不容易变质的。
3.看看溶剂是不是受污染了。
8楼2014-07-31 12:19:41
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13290138665

木虫 (小有名气)

一条大懒虫


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
顶楼上!
冲洗干净色谱体系,用分离样品峰的条件重新进样标品,如果很多峰的话就可能是标品纯度不够了。
各峰的峰高如何?
声音小就不呐喊了吗!?
9楼2014-07-31 12:26:27
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zkk1222

铁杆木虫 (著名写手)

样品残留
10楼2014-08-01 20:49:17
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