| 查看: 940 | 回复: 3 | ||
[求助]
研究肉中微生物多样性，肉DNA对后面高通量测序（细菌16S、真菌ITS1）有什么影响？ 已有1人参与
|
|
并没有对肉中微生物进行分离培养，是直接提取肉中微生物的DNA，所提取的DNA一定含有肉的DNA。 测序公司说，这会使测序时很浪费，尽可能不要把肉的DNA提取出来。 难道就没有真菌特异性引物吗？ 初学者，而且还是非分子生物学专业的，勿拍。 求指导。 |
回复此楼» 猜你喜欢
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
-
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有297人回复
-
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针，BET选择性>700倍
已经有0人回复
-
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
-
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
-
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠？ | Biochempartner
已经有0人回复
-
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
-
肠道里的"代谢开关"：Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
-
DMXAA：从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
-
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高通量测序时，针对16S rRNA, 可以测不同的V区，我们确定V区的依据是什么呢？
已经有6人回复
- 高通量测序得到的蛋白基因表达谱后数据的处理
已经有6人回复
- 高通量测序 序列分析
已经有18人回复
- 高通量测序平台汇总
已经有10人回复
- 想参加微生物高通量测序的培训，不知哪个班办的好？
已经有6人回复
- 求助宏基因组高通量测序微生态研究
已经有11人回复
- 关于454高通量测序中Singleton的去除问题？
已经有3人回复
- 微生物多样性研究的一点体会
已经有10人回复
- 请教，有转录组高通量测序的得到的差异表达基因，筛选几个基因出来进行功能鉴定
已经有9人回复
- Illumina高通量RNA测序数据分析中不同标准化方法的综合比较
已经有6人回复
- 二代高通量测序哪个平台好
已经有10人回复
- 454高通量测序
已经有6人回复
- PCR和高通量的区别与选择
已经有15人回复
- 高通量测序是干什么用的？另外测序后怎样找差异基因
已经有11人回复
- 哪个公司做16S的高通量测序好？
已经有8人回复
- 请教Miseq测序对基因组DNA的大概浓度要求？
已经有5人回复
- 高通量测序分析微生物物种的丰度
已经有13人回复
- 有用高通量的方法做土壤真菌多样性的吗
已经有9人回复
- 求助 高通量测序
已经有3人回复
2楼2014-08-01 07:51:22
3楼2014-08-05 14:44:39
|
我最近看到一篇文献，挺好的，PCR-SSCP-based reconstruction of the original fungal flora of heat-processed meat products ————Samart Dorn-In a,⁎, Christina S. Hölzel a, Tobias Janke a, Karin Schwaiger，2013 International Journal of Food Microbiology 附件上传不了 共勉 之前我一直问测序公司有没有只扩增真菌ITS1的特异性引物，她一直说没有，她说尽可能不要把肉的DNA提取出来，尽可能去除。思维就定在了怎么尽可能不把肉DNA提取出来，就没有想到换个思维，为什么就没有特异性引物呢？ |
4楼2014-08-09 15:51:24