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哪位大虾帮忙分析一下real-time PCR的结果 已有2人参与
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附图是我做结果，我用的Takara的Mix，每个线都是不同的引物，目的是想试一下我的引物是否好用。因为没有什么经验，不知道是引物有问题还是模板不好导致的溶解曲线和扩增曲线都不正常，哪位高手帮忙分析一下可能的原因，提点建议，谢谢啦！ 1.JPG  2.JPG |
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songzuowei
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