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1楼2014-07-29 15:36:40

songzuowei

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zb0806030: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-07-30 13:54:49

引用回帖:

7楼: Originally posted by zb0806030 at 2014-07-30 10:27:01
附件是我今天做的RT-PCR，一共21对引物，每个泳道一对（30cycles），用的引物和模板与q-pcr一样，那从这个结果看模板应该没有问题，有个别引物特异性不太好。最下面一条marker是250bp。是不是就可以确定是引物的问 ...

首先从你的电泳图上来看模板和引物基本是没问题的，因为能扩增出东西来，杂带先不管那是你引物特异性不好，重新设计即可，但你定量熔解曲线扩增曲线看是没有扩增出东西来的，建议如下：将定量后的产物跑电泳（2%的胶）看有无条带；退火温度一般都是60°；模板梯度稀释：10倍，50倍，100倍，500倍，1000倍

8楼2014-07-30 13:15:15

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songzuowei

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
zb0806030(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-29 19:10:47

你这啥都没有，问题就大了，模板引物不好都有可能，这根本就没有扩增出东西来嘛，先做个半定量，确定一下引物和模板有无问题

2楼2014-07-29 16:36:40

zb0806030

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引用回帖:

2楼: Originally posted by songzuowei at 2014-07-29 16:36:40
你这啥都没有，问题就大了，模板引物不好都有可能，这根本就没有扩增出东西来嘛，先做个半定量，确定一下引物和模板有无问题

这些引物用这个模板做过RT-PCR，能扩出条带，大概30cycles就能出来带了，有个别引物可能有杂带。但大部分都还是可以扩出来一条特异条带的，还有可能有其它原因吗？谢谢

厚积薄发

3楼2014-07-29 19:50:04

songzuowei

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zb0806030: 金币+2, ★有帮助 2014-07-30 09:46:28

引用回帖:

3楼: Originally posted by zb0806030 at 2014-07-29 19:50:04
这些引物用这个模板做过RT-PCR，能扩出条带，大概30cycles就能出来带了，有个别引物可能有杂带。但大部分都还是可以扩出来一条特异条带的，还有可能有其它原因吗？谢谢...

但是从你的扩增曲线和熔解曲线上看确实是没有扩增出东西来，不然的话熔解曲线最起码是有峰的，另：做RT-PCR的引物和做qPCR的引物设计上应该不同你应该知道吧那么是否是你的加样体系或者退火温度存在问题呢？你这个情况可能性太多不好判断

4楼2014-07-30 09:27:03