[交流] 巯基ssDNA连接纳米金的奇怪问题，已用离心和加Nacl方法测试已有9人参与

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1楼2014-07-26 19:35:42

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lucias

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likedong1021: 感谢回帖交流！该帖被"生物材料版悬而未决问题集锦系列---- 2014年7月"收录，请到本版置顶帖中回帖并粘贴应助地址领币币 2014-08-21 15:43:07

建议金颗粒先用BSPP封闭，然后再接抗体，最后接SH-DNA。问题会迎刃而解！BSPP是个好东西，楼主可以尝试一下！

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我是大婵子

3楼2014-08-21 15:35:26

Jessica_213

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之前看有的文献说，如果金纳米表面连上了DNA，会有DNA的特征紫外吸收峰（260nm)。但是我就做出来过一次有这个峰的，很多时候都没有。不过，有一个很简单的方法检测DNA有没有接上去：电泳啊！加DNA和不加DNA的同时电泳。如果加DNA的跑得慢的话，那肯定就是接上了~

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6楼2014-08-23 19:47:32

普通回帖

bggbg

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如果知道你采用的ssDNA分子量，为何不跑个电泳看看修饰后的颗粒是否有特征吸收峰，另外楼主的金颗粒粘在管壁上了，说明水溶性在修饰以后变差了，以后应用的时候楼主还得想想办法给他改性

2楼2014-08-05 02:49:26

lucias

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此时如果用1ml枪头反复缓慢吸打，大约几十次后会在枪头处形成如照片中的深黯红色痕迹----------六次足够混匀！另外你这枪头质量也不行

4楼2014-08-21 15:37:29

lucias

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离心清洗时，要用到表面活性剂，溶液无盐，最后再加盐，直接进行下一步实验

5楼2014-08-21 15:39:32

youlizujuan

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引用回帖:

6楼: Originally posted by Jessica_213 at 2014-08-23 19:47:32
之前看有的文献说，如果金纳米表面连上了DNA，会有DNA的特征紫外吸收峰（260nm)。但是我就做出来过一次有这个峰的，很多时候都没有。不过，有一个很简单的方法检测DNA有没有接上去：电泳啊！加DNA和不加DNA的同时电 ...

交流一下不加DNA的裸金是跑不出胶孔吧

7楼2014-09-02 10:29:42