| 查看: 815 | 回复: 4 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
lavender_12新虫 (正式写手)
|
[求助]
HPLC 柱效变差 已有3人参与
|
||
|
我们用的天美的HPLC，LC-2030 UV detector and a SunfireTM C18 column。 但是前一段时间压力升到很高，有200多。然后我们把柱子的进样端和出样端拆开，将滤头超声了一下。 然后现在用甲醇冲洗，压力可以降到70以下。然后换上甲醇：水=3:7的流动相，此时压力先是升到200多一点， 大概是207，然后等基线走平，压力差不多会降到180多。然后我进了样品（丙烯腈水溶液），发现，峰形很差， 而且是分为2个峰（见附件中图片 “异常” ）。而之前仪器正常的时候，换上甲醇：水=3:7的流动相，此时压力是从0 升到150多，然后就稳定了，而不是像现在这样先升到很高，然后又降下来。正常时的图片见附件 “正常”，峰位置在 2.805min附近。 您知道仪器的问题出在哪儿吗？可能是柱效变差了，我该怎么解决？暂时还不想买新柱子，想看看能不能修好。  异常.JPG  正常.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
22408 312求调剂
已经有26人回复
-
收到复试调剂但是去不了
已经有8人回复
-
260求调剂
已经有5人回复
-
急需调剂
已经有10人回复
-
申博/考博
已经有4人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有37人回复
-
求调剂
已经有11人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有19人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
求博导｜生物质基多孔碳/超级电容方向，已有相关成果，寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：液相色谱测定中出现的问题，请知道的人回答哈~
已经有21人回复
- 保留时间提前问题
已经有11人回复
- 安捷伦C18反相色谱柱可以反过来用吗?
已经有27人回复
- 液相分离色谱峰裂分
已经有10人回复
- 反相C18柱分离多巴胺，柱子用一段时间后出现分离峰，怎么解决
已经有12人回复
- HPLC保留时间规律前移
已经有17人回复
- 制备柱柱效突然下降
已经有4人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 【求助】色谱峰的峰形很怪异的拖尾，多数峰形是这样的，请大家帮忙分析下原因
已经有28人回复
- 【求助】我走高效液相色谱的基线为什么会这样？（这次图可以看到了）
已经有19人回复
- 【求助】如何选择手性分析柱
已经有4人回复
- 【求助】色谱峰分离效果变差
已经有16人回复
- 【求助】HPLC重复性的问题
已经有14人回复
- 【求助】HPLC柱压力变小
已经有17人回复
- 【求助】HPLC高手请进
已经有27人回复
- 【求助】求助正相柱的使用
已经有15人回复
3楼2014-06-26 11:14:42
2楼2014-06-26 10:24:14
wyy080214
实习版主 (职业作家)
-
专家经验: +1209 - ACI: 16
- 应助: 1792 (讲师)
- 贵宾: 0.129
- 金币: 21964.5
- 散金: 76
- 红花: 152
- 帖子: 3144
- 在线: 266.3小时
- 虫号: 2718811
- 注册: 2013-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
- 管辖: 分析
4楼2014-06-26 13:43:36
biotech_zhou
木虫 (著名写手)
待人以诚：专业/专注/专心
- 应助: 373 (硕士)
- 金币: 2037.6
- 散金: 206
- 红花: 6
- 帖子: 1441
- 在线: 317.6小时
- 虫号: 3078402
- 注册: 2014-03-21
- 性别: GG
- 专业: 免疫生物学
5楼2014-06-27 09:59:18
