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用荧光分光光度计测细胞内ROS的数据问题
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用荧光分光光度计测细胞内ROS的数据问题
在一无所知的情况下被老师拉来做癌细胞实验
最近也要开始测癌细胞的ROS 用的染色剂是DHE (不是用试剂盒,自己用DMSO配的)
关于结果之前有看到一个文献说 荧光的强度和细胞的浓度是成正比关系的 所以为了获得准确结果 需要先测定细胞里面的蛋白质量 然后再用 荧光强度/每克蛋白质 的比值作为单位来处理数据的
我想请教一下各位用的是什么方法呢?
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1楼
2014-06-26 00:40:20
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haofeng0804
at 2014-06-26 08:42:09
去做FACS吧,别把简单的实验搞麻烦了
可是我们没有流式的仪器= =b那要怎么弄啊?
[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼
2014-06-26 12:26:48
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去做FACS吧,别把简单的实验搞麻烦了
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2014-06-26 08:42:09
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凤凰院_凶真
at 2014-06-26 12:26:48
可是我们没有流式的仪器= =b那要怎么弄啊?
...
去别的实验室找个仪器,比你优化半天实验不来的容易
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4楼
2014-06-26 15:35:41
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haofeng0804
at 2014-06-26 15:35:41
去别的实验室找个仪器,比你优化半天实验不来的容易...
主要就是我们学校没有实验室有这仪器 T_T
后面看的一种方法是说,先提前计算活细胞的数目,然后定好活细胞的量再做ROS的荧光检测。
我想询问的是,ROS的这个结果是荧光强度,最后数据处理是要怎么做呢?是看加药组和正常组荧光强度的差别倍数么?
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5楼
2014-06-29 23:59:16
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