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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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陶盛昌

木虫 (正式写手)

[求助] DEAE柱0.1mol/l的Nacl洗脱曲线比较怪 已有5人参与

各位虫友,请教几个问题:
       提取的植物性多糖,过DEAE-52纤维柱,然后用0.1mol/l洗脱,流速1ml/min,每管接10ml,接收了60管,然后进行紫外测定。洗脱的曲线不是一个峰,而是几个小峰,请教各位是什么问题?是拖尾还是什么?另外,吸光度很小,是不是说明糖没洗脱下来,应当弃去。请看图

DEAE柱0.1mol/l的Nacl洗脱曲线比较怪
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@@@@@@
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陶盛昌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by torekill at 2014-07-14 21:28:43
你这个吸光度有点低   建议提高浓度,让吸光度在0.2~0.8之间

谢谢,怎么提高浓度?减小每管收集的体积吗
@@@@@@
9楼2014-07-16 15:28:22
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lihuan0525

金虫 (职业作家)


感谢参与,应助指数 +1
辣笔v小新: 金币+1, 应助指数-1, 鼓励应助交流 2014-06-18 11:22:41
楼主对自己要提取的多糖的性质有一个了解啊,这样的话才更容易找到什么时候多糖被洗脱下来啊,
2楼2014-06-17 20:13:12
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陶盛昌

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihuan0525 at 2014-06-17 20:13:12
楼主对自己要提取的多糖的性质有一个了解啊,这样的话才更容易找到什么时候多糖被洗脱下来啊,

能说得更详细一点吗?虚心求教
@@@@@@
3楼2014-06-17 20:34:54
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 陶盛昌 at 2014-06-17 20:34:54
能说得更详细一点吗?虚心求教...

就是你要提取的多糖,你得知道紫外吸收吧,几个峰里,可能有一个峰就是多糖的,也可能都不是,因为里面肯定会有杂质的。所以楼主需要知道多糖的紫外。
4楼2014-06-17 20:43:48
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