版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3569)
>
文献求助
(366)
>
导师招生
(347)
>
虫友互识
(334)
>
休闲灌水
(176)
>
基金申请
(129)
>
博后之家
(114)
>
论文投稿
(106)
>
考博
(102)
>
招聘信息布告栏
(72)
>
硕博家园
(72)
>
教师之家
(58)
>
绿色求助(高悬赏)
(46)
>
考研
(44)
>
SciFinder/Reaxys
(30)
>
找工作
(26)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
质量控制
»
阿托伐他汀钙标准品在0.1mol/L 盐酸中吸光度值
5
1/1
返回列表
查看: 880 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
幸福的主旋律
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 475.1
散金: 20
红花: 1
帖子: 92
在线: 45小时
虫号: 1321816
注册: 2011-06-13
性别:
MM
专业: 药剂学
[
求助
]
阿托伐他汀钙标准品在0.1mol/L 盐酸中吸光度值
我取阿托他汀钙对照品25mg,到25ml容量瓶中,甲醇定容,在取1ml到100ml容量瓶中,用0.1mol/L 盐酸定容,在241测吸光度值,每次测,都不一样,而且相差蛮大的,甲醇溶液是储备液,盐酸溶液每次是新配的,虽说每次取样肯定不样,但是不至于结果相差0.13吧,请问,各位大侠,有没有遇到过这样的问题。
回复此楼
» 猜你喜欢
数据驱动智能故障诊断技术应用与实践
已经有0人回复
基于AI智能算法的装备结构可靠性分析与优化设计技术
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有146人回复
求助求助
已经有0人回复
农业资源与环境、智慧农业专业本科生毕业论文课题选题求助
已经有1人回复
人工智能赋能聚合物及复合材料模型应用与实践
已经有0人回复
各国和国际组织现行药典注射用水质量标准
已经有0人回复
求助用微谱数据库查询
已经有0人回复
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
研三实验求指导
已经有0人回复
金属材料多尺度计算模拟技术与应用:微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
考马斯亮蓝测蛋白含量,蒸馏水吸光值比样品高
已经有17人回复
求瑞舒伐他汀钙合成工艺,包括中间体的工艺,至少是中试工艺。
已经有3人回复
关于OD值的疑问
已经有10人回复
二胺ee值测定问题
已经有12人回复
请问新药质量标准起草所用标准品必须用中检索的么?
已经有7人回复
这几种硅酸钙有什么不同呢?
已经有3人回复
如何降低硅酸钙粒径
已经有6人回复
阿托伐他汀钙原料申报起始物料可不可以直接用外购中间体??
已经有12人回复
硬脂酸锌 硬脂酸钙 硬脂酸钡加入到PVC中分别能有什么作用?
已经有6人回复
标准品图谱分别用国产和进口的甲醇做溶剂,标准品峰面积的保留时间会变化吗?
已经有4人回复
请问大家知道castep计算的吸光度如何转化成吸收系数?
已经有11人回复
氧化钙除杂,杂质有二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁
已经有10人回复
匹伐他汀钙的合成,wittig反应收率低
已经有12人回复
我的中药中目标峰响应很低,但标准品响应很高,这样测出的含量是不是不准啊?
已经有14人回复
钙钛矿fullprof结构精修R因子修不下去了,求高手给修下!
已经有38人回复
测荧光量子产率是不是的参照是不是必须用荧光标准品
已经有5人回复
瞬间即世界
1楼
2012-05-16 11:10:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wddmq
木虫
(正式写手)
应助: 351
(硕士)
贵宾: 0.035
金币: 2348
红花: 6
帖子: 739
在线: 188.3小时
虫号: 1339722
注册: 2011-07-07
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
幸福的主旋律: 金币+8,
★★★
很有帮助
2012-05-16 12:30:28
zhoudeli: 金币+1, 欢迎参与
2012-05-16 12:55:53
差0.13是很大了,这都可以怀疑是不是方法的中间精密度或者是样品的稳定性有问题了(但我之前做过这个品种的降解实验,还是比较稳定的)。
空白溶剂(1ml甲醇+99ml0.1mol/L 盐酸)做背景应该扣除了吧?其实盐酸也不用每次都新配的。
建议每次检测,配样尽量保证操作规范,配完样品到检测之间放置时间尽量保持一致,紫外预热时间保持一致。
赞
一下
回复此楼
1234
2楼
2012-05-16 11:59:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lijin79833
木虫
(著名写手)
应助: 44
(小学生)
金币: 3377
红花: 7
沙发: 28
帖子: 1169
在线: 197.6小时
虫号: 967723
注册: 2010-03-11
性别: GG
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
先确认一下不是仪器本身的问题吧,测别的样品稳定吗?
赞
一下
回复此楼
用心做好药
3楼
2012-05-16 13:27:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
幸福的主旋律
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 475.1
散金: 20
红花: 1
帖子: 92
在线: 45小时
虫号: 1321816
注册: 2011-06-13
性别:
MM
专业: 药剂学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
wddmq
at 2012-05-16 11:59:58:
差0.13是很大了,这都可以怀疑是不是方法的中间精密度或者是样品的稳定性有问题了(但我之前做过这个品种的降解实验,还是比较稳定的)。
空白溶剂(1ml甲醇+99ml0.1mol/L 盐酸)做背景应该扣除了吧?其实盐酸也 ...
请问,你测得阿托对照品在盐酸中的吸光度值是多少,我三次测,0.3227,0..4148,0.4526
赞
一下
回复此楼
瞬间即世界
4楼
2012-05-18 12:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wddmq
木虫
(正式写手)
应助: 351
(硕士)
贵宾: 0.035
金币: 2348
红花: 6
帖子: 739
在线: 188.3小时
虫号: 1339722
注册: 2011-07-07
专业: 药物分析
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
幸福的主旋律
at 2012-05-18 12:37:44:
请问,你测得阿托对照品在盐酸中的吸光度值是多少,我三次测,0.3227,0..4148,0.4526
我没做过紫外的方法,但我做的HPLC的方法学是很顺利就完成的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
1234
5楼
2012-05-18 14:21:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
幸福的主旋律
的主题更新
5
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定