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DEAE柱0.1mol/l的Nacl洗脱曲线比较怪
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陶盛昌
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DEAE柱0.1mol/l的Nacl洗脱曲线比较怪
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各位虫友,请教几个问题:
提取的植物性多糖,过DEAE-52纤维柱,然后用0.1mol/l洗脱,流速1ml/min,每管接10ml,接收了60管,然后进行紫外测定。洗脱的曲线不是一个峰,而是几个小峰,请教各位是什么问题?是拖尾还是什么?另外,吸光度很小,是不是说明糖没洗脱下来,应当弃去。请看图
O75IP7Z1}RW{_MFPN]MRE[R.jpg
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1楼
2014-06-17 17:13:39
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2楼
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Originally posted by
lihuan0525
at 2014-06-17 20:13:12
楼主对自己要提取的多糖的性质有一个了解啊,这样的话才更容易找到什么时候多糖被洗脱下来啊,
您好! 我也再做植物多糖的纯化,过DEAE-52纤维柱,上样量10mL(浓度50mg/mL),然后用0.1mol/L NaCl洗脱,流速1ml/min,每管接10ml,接收了70管,逐管进行紫外测定(OD490nm)。洗脱的曲线不是一个峰,而是出现一个峰值后开始出现拖尾现象,且有几个小峰,请教这个是什么原因呢?
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10楼
2017-02-10 20:32:24
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2014-06-18 11:22:41
楼主对自己要提取的多糖的性质有一个了解啊,这样的话才更容易找到什么时候多糖被洗脱下来啊,
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2楼
2014-06-17 20:13:12
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2楼
:
Originally posted by
lihuan0525
at 2014-06-17 20:13:12
楼主对自己要提取的多糖的性质有一个了解啊,这样的话才更容易找到什么时候多糖被洗脱下来啊,
能说得更详细一点吗?虚心求教
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@@@@@@
3楼
2014-06-17 20:34:54
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3楼
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Originally posted by
陶盛昌
at 2014-06-17 20:34:54
能说得更详细一点吗?虚心求教...
就是你要提取的多糖,你得知道紫外吸收吧,几个峰里,可能有一个峰就是多糖的,也可能都不是,因为里面肯定会有杂质的。所以楼主需要知道多糖的紫外。
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4楼
2014-06-17 20:43:48
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