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ldy1985木虫 (正式写手)
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用葡聚糖凝胶G-200分离酶蛋白 已有1人参与
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柱子为1*40,装柱体积25ml,上样量1ml,直接用纯化水进行洗脱,流速1ml/min,图上显示两个峰,第一个峰有酶活,第二个酶活低些,但是两个峰有交叉,这样应该怎么改进让两峰分开了。我试过减少上柱样,原来是上2ml的,现在改1ml了。这个收集后准备跑SDS凝胶电泳的。 顺便请教下,电泳中2-巯基乙醇可以用什么替代么?谢谢 IMAG0696.jpg |
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2楼2014-06-14 01:41:40
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5楼2014-06-14 16:19:29










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