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如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析 已有3人参与
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各位高手，我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析，打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量，可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量，可以从那相对丰度的小峰里找吗？我从小峰里找到了药物加上蛋白的分子量，可以说明问题吗？到底怎么解析药物与HSA作用后的质谱图呢？下边有图，还有我参考的一些文献。请各位高手帮忙回一下，就这点家当都拿来了。 HSA结合药物图.jpg  HSA图.jpg |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 电喷雾质谱法研究药物与蛋白的结合_韩凤梅.pdf
- 附件 2 : 酮洛芬与血浆蛋白非共价结合的电喷雾质谱研究_陈勇.pdf
- 附件 3 : 小檗碱与人血清白蛋白结合的电喷雾离子阱质谱研究_曹燚.pdf
- 附件 4 : 应用电喷雾质谱研究七叶皂苷钠与人血清白蛋白间的非共价结合特性_祁春华.pdf
2014-06-11 21:33:41, 182.48 K
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 Dionysius |
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chemshanshan
木虫 (正式写手)
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5楼2014-06-14 11:26:28
Timbers59
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
| 质谱上即使测出蛋白质与药物分子量的累加又能说明什么？能说明药物对蛋白质起到了活性作用吗？能起活性作用的药物首先要对蛋白质结构的活性中心起到选择性激活或锁死作用。具体就是蛋白质活性部分的空间结构由此发生选择性变化，从而引起其他体内连锁活性反应。怎么变化呢？可能性有许多种，比如总体上由大分子几聚体变化成单体或另外几聚体，或者局部结构由一种特定构象转化成另一种构象，比如某间断的阿尔法螺旋体转变成β-折叠等等构象。这些很难用质谱的分子量的量化来说明的。一般要从某一活性构象的质谱图分布变化的结构Profile做为标记来识别。但能使蛋白质质谱图分布发生变化的未必就是活性药物，比如某些金属离子也能与蛋白质的表面氨基酸形成盐桥而使分子构象发生变化，但未必是活性构象变化。所以单靠质谱的分子量测定是不够的。还要结合2,3维NMR辅助计算机结构计算判断立体结构的改变，更主要的通过建立In vitro，In vivo的一系列体外细胞和动物实验来建立质谱标记图谱。有了这个平台的建立，才能进行活性药物的筛选。 |
3楼2014-06-14 10:30:10
4楼2014-06-14 11:20:02
6楼2014-06-14 11:31:00
