应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » 如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析
31/1返回列表
查看: 1970  |  回复: 8
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

冰童

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析 已有3人参与

各位高手，我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析，打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量，可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量，可以从那相对丰度的小峰里找吗？我从小峰里找到了药物加上蛋白的分子量，可以说明问题吗？到底怎么解析药物与HSA作用后的质谱图呢？下边有图，还有我参考的一些文献。请各位高手帮忙回一下，就这点家当都拿来了。如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析
HSA结合药物图.jpg


如何用质谱研究蛋白与药物作用的分子量解析-1
HSA图.jpg
回复此楼

» 本帖附件资源列表

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

Dionysius

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-06-11 21:33:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Timbers59

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质谱上即使测出蛋白质与药物分子量的累加又能说明什么？能说明药物对蛋白质起到了活性作用吗？能起活性作用的药物首先要对蛋白质结构的活性中心起到选择性激活或锁死作用。具体就是蛋白质活性部分的空间结构由此发生选择性变化，从而引起其他体内连锁活性反应。怎么变化呢？可能性有许多种，比如总体上由大分子几聚体变化成单体或另外几聚体，或者局部结构由一种特定构象转化成另一种构象，比如某间断的阿尔法螺旋体转变成β-折叠等等构象。这些很难用质谱的分子量的量化来说明的。一般要从某一活性构象的质谱图分布变化的结构Profile做为标记来识别。但能使蛋白质质谱图分布发生变化的未必就是活性药物，比如某些金属离子也能与蛋白质的表面氨基酸形成盐桥而使分子构象发生变化，但未必是活性构象变化。所以单靠质谱的分子量测定是不够的。还要结合2,3维NMR辅助计算机结构计算判断立体结构的改变，更主要的通过建立In vitro，In vivo的一系列体外细胞和动物实验来建立质谱标记图谱。有了这个平台的建立，才能进行活性药物的筛选。
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2014-06-14 10:30:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Timbers59

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

既然是用计算机算出的分子量，估计你是用的LC-ESI-MS做的，然后计算机进行deconvolution计算结果。从Control-HSA的位置看，你的药物没有与绝大部分HSA起到Binding作用。如果在很明显的一小群峰的最高峰找到了药物与HSA的加和分子量，而HSA的control 谱上又没有这个小加和峰，说明有可能很少量的药物与HSA起到Binding作用。当然需要重复试验反复能看到这个加入前没有，与加入药物后出现的小峰。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2014-06-14 20:00:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 冰童 的主题更新
31/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭