| 查看: 2825 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
做转化时把培养基划破了,在没破的地方挑菌可以么?如果不可以,为什么?已有3人参与
|
|||
|
刚刚做连接转化，用的Ecoli感受态和双荧光载体，涂板的时候有点用力，不小心把培养基弄破了一小块。 请问对之后的挑菌有影响么？在没破的地方挑靠谱么？ 谢谢各位了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有143人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
PET-32A重组质粒构建
已经有20人回复- 请教各位大虾，质粒转化，挑菌摇不起来的原因？如何解决？
已经有11人回复
- 为什么没有转化成功的菌依然可以在Amp+培养基上长呢？到底为什么呢？
已经有16人回复
- 菌种培养复苏几个问题
已经有10人回复
- 【求助/交流】AMP+板上长了13个菌，挑到液体培养基过夜培养一个没长怎么回事？
已经有16人回复
- 【求助/交流】为什么质粒转化后晒出的菌在原培养基上长不出
已经有5人回复
玉茗18
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1213.2
- 帖子: 69
- 在线: 50.7小时
- 虫号: 3001703
- 注册: 2014-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2014-06-05 12:56:41
liuderong
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 310 (大学生)
- 金币: 8202.1
- 红花: 31
- 帖子: 582
- 在线: 142.1小时
- 虫号: 1882145
- 注册: 2012-07-07
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2014-06-05 11:55:56
飞约疯人院
专家顾问 (著名写手)
科学怪人
-
专家经验: +140 - MolEPI: 2
- 应助: 308 (大学生)
- 金币: 1071.5
- 散金: 8294
- 红花: 65
- 沙发: 5
- 帖子: 1996
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 3188421
- 注册: 2014-05-07
- 专业: 生物化学
- 管辖: 分子生物
3楼2014-06-05 12:25:51
yipan 
铜虫 (职业作家)
- MolEPI: 1
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 15624.4
- 散金: 275
- 红花: 6
- 帖子: 4070
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 2743878
- 注册: 2013-10-22
- 性别: GG
- 专业: 整合生物学
5楼2014-06-05 13:08:38