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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 用Gaussian做两个CH4分子间的势能面扫描，但结果不是传说中的12－6函数的图形。
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hornet888

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1楼 2014-06-03 21:37:59
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gkf高: 金币+2 2014-06-04 09:32:49
hornet888: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 一针见血！膜拜ing……以后多指点指点哈 2014-06-04 11:31:49
两个CH4分子间的势能曲线，之间是范德华作用，需要考虑电子相关。但是你用 hf/6-31g，hf不能算范德华作用，6-31g基组太小，不足以描述长程作用。你的分子小，起码用CCSD/6-311++G**。
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2楼2014-06-04 08:50:00
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hornet888

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3楼2014-06-04 22:00:49
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4楼2014-06-04 22:03:33
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iamthinking

铁杆木虫 (正式写手)

浪客琴心
★ ★
zhou2009: 金币+2 2014-06-05 08:19:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by hornet888 at 2014-06-04 22:03:33
刚才忘了传结果图片了。这里补上。

ppp.JPG
...

你在逗我呢，这不就类似12-6曲线了么，只不过势阱很浅

[ 发自小木虫客户端 ]
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走马行酒醴，驱车布鱼肉~——咦，我的酒呢？
5楼2014-06-05 00:00:16
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zhou2009

版主 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hornet888 at 2014-06-04 22:00:49
版主救命啊！按照你说的用 # ccsd/6-311++g(d,p) scan 重新算了一把，吭哧吭哧的花了差不多一个多小时的时间，结果算出来还是单调递减啊。不过倒是印证了HF方法由于不考虑电子相关导致计算的体系能量偏高的说法。...

不要紧张，一切正常。
5楼已经看到势阱很浅了。
两个CH4分子间的范德华作用很小，弄不好就丢了。纵坐标的刻度还要更小一些。

方法和基组是第一层。

现在你要进一步考虑你设定的scan时的分子初始结构。
两个CH4分子怎样放在一起，一方面是核与核、电子与电子的排斥，一方面H与H之间有范德华作用，它们的结构如何安排能使范德华作用达到最大？不是随意把两个CH4分子放在一起就可以算得最好的。

问题虽然不是层出不穷，还是会有很多层次的问题需要一一突破。
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6楼2014-06-05 08:39:38
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7楼2014-06-05 19:55:29
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8楼2014-06-05 20:05:20
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zhou2009

版主 (著名写手)
如何安排两个CH4分子的结构，本来优化一下就可以的，但是担心优化时因为按程序设计的步长，范德华作用变化量太小，就会误以为优化合格了，程序运行一次就终止了。所以作scan可能还是必要的。

考虑到会是双方的H与H之间有范德华作用，可以考虑3对H之间有范德华作用，双方是正相对还是交叉？作要作scan来比较总能量，有最大的范德华作用，排斥又较小。当scan拉开距离时，双方体系还要是能优化的，应该反映排斥和吸引的应变，最终谷底是排斥和吸引的平衡。
这样有3对H之间有范德华作用，数值会大一些。scan的范围在5以内就可以了，不必过长。

可惜我现在手头正忙，否则我也要算一下。
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9楼2014-06-05 20:37:18
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