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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 用Gaussian做两个CH4分子间的势能面扫描，但结果不是传说中的12－6函数的图形。
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hornet888

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1楼 2014-06-03 21:37:59
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zhou2009

版主 (著名写手)
如何安排两个CH4分子的结构，本来优化一下就可以的，但是担心优化时因为按程序设计的步长，范德华作用变化量太小，就会误以为优化合格了，程序运行一次就终止了。所以作scan可能还是必要的。

考虑到会是双方的H与H之间有范德华作用，可以考虑3对H之间有范德华作用，双方是正相对还是交叉？作要作scan来比较总能量，有最大的范德华作用，排斥又较小。当scan拉开距离时，双方体系还要是能优化的，应该反映排斥和吸引的应变，最终谷底是排斥和吸引的平衡。
这样有3对H之间有范德华作用，数值会大一些。scan的范围在5以内就可以了，不必过长。

可惜我现在手头正忙，否则我也要算一下。
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9楼2014-06-05 20:37:18
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zhou2009

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gkf高: 金币+2 2014-06-04 09:32:49
hornet888: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 一针见血！膜拜ing……以后多指点指点哈 2014-06-04 11:31:49
两个CH4分子间的势能曲线，之间是范德华作用，需要考虑电子相关。但是你用 hf/6-31g，hf不能算范德华作用，6-31g基组太小，不足以描述长程作用。你的分子小，起码用CCSD/6-311++G**。
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2楼2014-06-04 08:50:00
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hornet888

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3楼2014-06-04 22:00:49
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4楼2014-06-04 22:03:33
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